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Merck

135615

Sigma-Aldrich

2-Brom-2-methylpropan

98%

Synonym(e):

2-Brom-2-methyl-propan, 2-Methyl-2-brompropan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3CBr
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
137.02
Beilstein:
1730892
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

liquid

Enthält

0.5% potassium carbonate as stabilizer

Brechungsindex

n20/D 1.4279 (lit.)

bp

71-73 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−20 °C (lit.)

Löslichkeit

H2O: insoluble
organic solvents: miscible

Dichte

1.22 g/mL at 20 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

alkyl halide
bromo

SMILES String

CC(C)(C)Br

InChI

1S/C4H9Br/c1-4(2,3)5/h1-3H3

InChIKey

RKSOPLXZQNSWAS-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2-Bromo-2-methylpropane (tert-Butyl bromide) is a versatile reactant in organic synthesis, facilitating the introduction of the tert-butyl group. It causes the massive deguanylation of guanine based-nucleosides and massive deadenylation of adenine based-nucleosides.

Anwendung

2-Bromo-2-methylpropane was used to study the massive deadenylation of adenine based-nucleosides induced by halogenated alkanes under physiological conditions.

Piktogramme

Flame

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

60.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

16 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Deadenylation of Adenine Based-Nucleosides and Calf thymus DNA Induced by Halogenated Alkanes at the Physiological Condition.
Sherchan J, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 30(10), 2318-2328 (2009)
Deguanylation of guanine based-nucleosides and calf thymus DNA induced by halogenated alkanes at the physiological condition.
Sherchan J and Lee E-S.
Bull. Korean Chem. Soc., 30(12), 2318-2328 (2009)

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