Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

131474

Sigma-Aldrich

1-Phenylpyrrol

99%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H9N
CAS-Nummer:
635-90-5
Molekulargewicht:
143.19
EG-Nummer:
211-242-3
MDL-Nummer:
MFCD00005343
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24848017
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

solid

bp

234 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

58-60 °C (lit.)

SMILES String

c1ccc(cc1)-n2cccc2

InChI

1S/C10H9N/c1-2-6-10(7-3-1)11-8-4-5-9-11/h1-9H

InChIKey

GEZGAZKEOUKLBR-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

1-Phenylpyrrole inhibited cytochrome P-450 dependant monooxygenase activity in microsomes from rat liver.

Anwendung

1-Phenylpyrrole was used to study the half-wave potentials of the aqueous redox couples and the oxidation potentials of the monomers in 1,2-dichloroethane.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 1

1 of 1

Pyrrol reagent grade, 98%

Sigma-Aldrich

131709

Pyrrol

T Viswanathan et al.
Journal of medicinal chemistry, 24(7), 822-830 (1981-07-01)
The inhibitions of cytochrome P-450 dependent monooxygenase activity in microsomes from rat liver by 1-phenylpyrrole, 1-(2-isopropylphenyl)pyrrole, 4(5)-phenylimidazole, and 1-(2-isopropylphenyl)imidazole have been compared. The results establish that the presence of an imidazole N-3 nitrogen substituent is not required to inhibit the
Formation of oligomers of methyl-and phenyl-pyrrole at an electrified liquid/liquid interface.
Chemical Communications (Cambridge, England), 19, 2163-2164 (1998)
Kangmin Kim et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(15), 6279-6291 (2019-03-28)
Amine-peroxide redox polymerization (APRP) has been highly prevalent in industrial and medical applications since the 1950s, yet the initiation mechanism of this radical polymerization process is poorly understood so that innovations in the field are largely empirically driven and incremental.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.