Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(4)

Key Documents

View All Documentation

130176

Sigma-Aldrich

4-Nitro-benzaldehyd

98% (GC)

Synonym(e):

p-Nitrobenzaldehyde

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(4)

About This Item

Lineare Formel:
O2NC6H4CHO
CAS-Nummer:
555-16-8
Molekulargewicht:
151.12
Beilstein:
386796
EG-Nummer:
209-084-5
MDL-Nummer:
MFCD00007346
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24847946
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98% (GC)

mp (Schmelzpunkt)

103-106 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

aldehyde
nitro

SMILES String

[O-][N+](=O)c1ccc(C=O)cc1

InChI

1S/C7H5NO3/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-5H

InChIKey

BXRFQSNOROATLV-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Anwendung

4-Nitrobenzaldehyde was used in the preparation of homoallylic alcohols. It was also used to develop and evaluate a series of tripeptide organocatalysts.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H317,H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCD6783
0000091634
0000091633
BCCB7510
0000054461

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 2

1 of 2

4-Cyanobenzaldehyde for synthesis

Sigma-Aldrich

8.18530

4-Cyanobenzaldehyde

Ethyl-4-nitrocinnamat, überwiegend trans 99%

Sigma-Aldrich

139300

Ethyl-4-nitrocinnamat, überwiegend trans

Niels J M Pijnenburg et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(15), 4858-4868 (2013-02-26)
This paper describes a mechanistic study of the SCS-pincer Pd(II)-catalyzed auto-tandem reaction consisting of the stannylation of cinnamyl chloride with hexamethylditin, followed by an electrophilic allylic substitution of the primary tandem-reaction product with 4-nitrobenzaldehyde to yield homoallylic alcohols as the
Saadi Bayat et al.
Chirality, 25(11), 726-734 (2013-08-24)
A series of tripeptide organocatalysts containing a secondary amine group and two amino acids with polar side chain units were developed and evaluated in the direct asymmetric intermolecular aldol reaction of 4-nitrobenzaldehyde and cyclohexanone. The effectiveness of short polar peptides
Mauro De Nisco et al.
The Journal of organic chemistry, 74(24), 9562-9565 (2009-11-27)
Dipeptides obtained from l-proline and beta(3)-l-amino acids are reported to catalyze enantioselective direct aldol reaction in aqueous medium, leading to significant anti:syn diastereomeric ratios and enantiomeric excesses. The simple introduction of a polar substituent at the C-2 position of the
Gang Wu et al.
The journal of physical chemistry. A, 112(5), 1024-1032 (2008-01-16)
We have used solid-state 17O NMR experiments to determine the 17O quadrupole coupling (QC) tensor and chemical shift (CS) tensor for the carbonyl oxygen in p-nitro-[1-(17)O]benzaldehyde. Analyses of solid-state 17O NMR spectra obtained at 11.75 and 21.15 T under both
Jinmo Kim et al.
Analytical chemistry, 77(13), 4137-4141 (2005-07-01)
A chemical derivatization technique in time-of-flight secondary ion mass spectrometry (TOF-SIMS) has been developed to quantify the surface density of amine groups of plasma-polymerized ethylenediamine thin film deposited on a glass surface by inductively coupled plasma chemical vapor deposition. Chemical
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.