Direkt zum Inhalt
Merck

129763

Sigma-Aldrich

2-Methyl-3-butyn-2-ol

98%

Synonym(e):

Dimethylethynylcarbinol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HC≡CC(CH3)2OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
84.12
Beilstein:
635746
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdruck

15 mmHg ( 20 °C)

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

662 °F

Expl.-Gr.

16.6 %

Brechungsindex

n20/D 1.42 (lit.)

bp

104 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

2.6 °C (lit.)

Dichte

0.868 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

hydroxyl

SMILES String

CC(C)(O)C#C

InChI

1S/C5H8O/c1-4-5(2,3)6/h1,6H,2-3H3

InChIKey

CEBKHWWANWSNTI-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

2-Methyl-3-butyn-2-ol (MBY) wird als Vorstufe bei der Mannich-Reaktion eingesetzt und kann selektiv semihydriert werden, um Feinchemikalien herzustellen.

Anwendung

2-Methyl-3-butyn-2-ol kann als Reaktant für die Synthese von Folgendem eingesetzt werden:
  • Aryl-2-methyl-3-butyn-2-ole mittels Pd-katalysierter Sonogashira-Kupplung mit verschiedenen Arylbromiden.      
  • 2-Methyl-3-buten-2-ol (MBE) mittels Pd/γ-Al2O3-katalysierter selektiver Hydrierungsreaktion. MBE kann als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese von Vitamin A eingesetzt werden.
  • Diarylacetylene mittels Pd-katalysierter Sonogashira-Kupplung mit Arylchloriden in Gegenwart von Cs2CO3 als Base. 
  • Optisch aktive Propargylalkohole mittels enantioselektiver Additionsreaktion mit verschiedenen Aldehyden in Gegenwart von Zn(OTf)2 und N-Methylephedrin.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

66.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

19 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Boyall et al.
Organic letters, 2(26), 4233-4236 (2001-01-11)
We report the first example of enantioselective aldehyde additions of 2-methyl-3-butyn-2-ol, a commodity bulk chemical that is readily available. Following a facile fragmentation reaction, the addition reactions provide access to optically active terminal acetylenes as useful building blocks for asymmetric
Torstein Fjermestad et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(36), 10050-10057 (2011-07-21)
Density functional calculations were carried out to ascertain the origin of enantioselectivity in the brucine N-oxide (BNO)-assisted enantioselective Pauson-Khand reaction (PKR) of norbornene with 2-methyl-3-butyn-2-ol. The computed ee value in acetone is 68 % (R), which compares well to the previously
Micaela Crespo-Quesada et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(32), 12787-12794 (2011-07-14)
The activity and selectivity of structure-sensitive reactions are strongly correlated with the shape and size of the nanocrystals present in a catalyst. This correlation can be exploited for rational catalyst design, especially if each type of surface atom displays a
Palladium-Catalyzed Efficient and One-Pot Synthesis of Diarylacetylenes from the Reaction of Aryl Chlorides with 2-Methyl-3-butyn-2-ol
Yi Chenyi, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 349(10), 1738-1742 (2007)
Shinji Harada et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (9)(9), 948-950 (2007-02-22)
Indium(III)-catalyzed asymmetric alkynylation of aryl, heteroaryl, alkyl and alkenyl aldehydes with 2-methyl-3-butyn-2-ol as an ethyne equivalent donor was realized, and products were obtained in moderate to good yields (up to 97%) and high enantioselectivities (up to 99% ee) using 2-10

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.