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Merck

129216

Sigma-Aldrich

Ethinylcyclohexan

98%

Synonym(e):

Cyclohexylacetylen

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H11C≡CH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
108.18
Beilstein:
1815535
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.4540 (lit.)

bp

130-132 °C (lit.)

Dichte

0.828 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

C#CC1CCCCC1

InChI

1S/C8H12/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h1,8H,3-7H2

InChIKey

SSDZYLQUYMOSAK-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Cyclohexylacetylene (Ethynylcyclohexane) mediates NADPH-dependent loss of cytochrome P-450 on incubation with hepatic microsomes.

Anwendung

Cyclohexylacetylene (Ethynylcyclohexane) was used in the preparation of [Os[(E)-CH=CHR](=C=C=CPh2)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2]BF4 (R = Ph, Cy).

Piktogramme

Flame

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

64.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

18 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Self-catalyzed inactivation of hepatic cytochrome P-450 by ethynyl substrates.
P R Ortiz de Montellano et al.
The Journal of biological chemistry, 255(12), 5578-5585 (1980-06-25)
Tamara Bolaño et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(12), 3965-3973 (2006-03-23)
Treatment in acetonitrile at -30 C of the hydride-alkenylcarbyne complex [OsH([triple bond]CCH=CPh2)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2][BF4]2 (1) with (t)BuOK produces the selective deprotonation of the alkenyl substituent of the carbyne and the formation of the bis-solvento hydride-allenylidene derivative [OsH(=C=C=CPh2)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2]BF4 (2), which under carbon monoxide

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