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SML3392

Sigma-Aldrich

BC-11 hydrobromide

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

Carbamimidothioic acid (4-boronophenyl)methyl ester hydrobromide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H11BN2O2S·HBr
Numéro CAS:
443776-49-6
Poids moléculaire :
290.97
Numéro MDL:
MFCD20926359
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 2 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C8H11BN2O2S.BrH/c10-8(11)14-5-6-1-3-7(4-2-6)9(12)13;/h1-4,12-13H,5H2,(H3,10,11);1H

Clé InChI

PAFZAMOVHIRQOD-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

BC-11 is a potent and selective inhibitor of urokinase (urokinase-plasminogen activator, uPA). BC-11 inhibits clot lysis with no effect on clot formation. BC-11 exhibits anti-fibrotic activity and improves wound healing and scar quality after topical administration in mice.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Alessandra Longo et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 20(6), 9879-9889 (2015-06-02)
BC-11 is an easily synthesized simple thiouronium-substituted phenylboronic acid, which has been shown to be cytotoxic on triple negative MDA-MB231 breast cancer cells by inducing a perturbation of cell cycle when administered at a concentration equal to its ED50 at

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