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R2255

Sigma-Aldrich

Ribostamycin sulfate salt

Synonyme(s) :

Vistamycin Sulfate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H34N4O10
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
454.47
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51281664
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.85

Forme

powder

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Mode d’action

protein synthesis | interferes

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OS(O)(=O)=O.NC[C@@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](N)C[C@H](N)[C@@H](O)[C@@H]2O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O)[C@@H](N)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C17H34N4O10.H2O4S/c18-2-6-10(24)12(26)8(21)16(28-6)30-14-5(20)1-4(19)9(23)15(14)31-17-13(27)11(25)7(3-22)29-17;1-5(2,3)4/h4-17,22-27H,1-3,18-21H2;(H2,1,2,3,4)/t4-,5+,6-,7+,8-,9+,10-,11+,12-,13+,14-,15-,16-,17-;/m0./s1

Clé InChI

RTCDDYYZMGGHOE-NMMMDEJWSA-N

Description générale

Chemical structure: aminoglycoside

Application

Ribostamycin is a broad-spectrum antimicrobial isolated from Streptomyces ribosifidicus. It is used in pharmacokinetic and nephrotoxicity studies.

Actions biochimiques/physiologiques

Aminoglycosides, such as ribostamycin, bind to the bacterial 30S and 50S ribosomal subunit, which inhibits the translocation of the peptidyl-tRNA from the A-site to the P-site. This causes misreading of mRNA which makes bacteria unable to make essential proteins. It also inhibits the chaperone activity of protein disulfide isomerase (PDI).

Autres remarques

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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I Kitasato et al.
Drugs under experimental and clinical research, 15(6-7), 273-289 (1989-01-01)
The nephrotoxicity of ribostamycin and gentamicin was compared by urinalysis using 18 parameters. When a dose of 40 mg/kg per day was administered intramuscularly to Fischer rats for 14 days, ribostamycin caused little change of parameters in urine volume, urine
S L Zhou et al.
Clinical pharmacokinetics, 22(2), 144-151 (1992-02-01)
In the present study, ribostamycin concentrations in serum were measured by microbiological assay in 20 paediatric patients aged 3 months to 11 years after intramuscular ribostamycin 10, 15 and 20 mg/kg. All pharmacokinetic parameters and statistical analyses were calculated by
Craig Knox et al.
Nucleic acids research, 39(Database issue), D1035-D1041 (2010-11-10)
DrugBank (http://www.drugbank.ca) is a richly annotated database of drug and drug target information. It contains extensive data on the nomenclature, ontology, chemistry, structure, function, action, pharmacology, pharmacokinetics, metabolism and pharmaceutical properties of both small molecule and large molecule (biotech) drugs.

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