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MilliporeSigma
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L9664

Sigma-Aldrich

Loratadine

≥98% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

4-(8-Chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester, Loratidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H23N2O2Cl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
382.88
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white

Solubilité

DMSO: soluble 50 mg/mL
H2O: insoluble

Auteur

Schering Plough

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)N1CC\C(CC1)=C2/c3ccc(Cl)cc3CCc4cccnc24

InChI

1S/C22H23ClN2O2/c1-2-27-22(26)25-12-9-15(10-13-25)20-19-8-7-18(23)14-17(19)6-5-16-4-3-11-24-21(16)20/h3-4,7-8,11,14H,2,5-6,9-10,12-13H2,1H3

Clé InChI

JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

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Actions biochimiques/physiologiques

Loratadine is a non-sedating histamine H1-receptor antagonist. Shown to inhibit the two-pore domain potassium channel K2P18.1 (also called TRESK or KCNK18).
Non-sedating histamine H1-receptor antagonist.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Schering Plough. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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