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T85308

Sigma-Aldrich

Tris(2-chloroethyl)amine hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
(ClCH2CH2)3N·HCl
Numéro CAS:
817-09-4
Poids moléculaire :
240.99
Numéro CE :
212-442-3
Numéro MDL:
MFCD00012520
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24900538

Niveau de qualité

100

Essai

98%

Pf

127-130 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl.ClCCN(CCCl)CCCl

InChI

1S/C6H12Cl3N.ClH/c7-1-4-10(5-2-8)6-3-9;/h1-6H2;1H

Clé InChI

VEAUDLLZYJVHRI-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion
GHS06,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300,H314,H351

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Carc. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBR0330V
03230MH
01016HE
10729PW
01814BD

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D B Wildenauer et al.
Biochimica et biophysica acta, 603(1), 101-116 (1980-12-02)
The influence of tris(2-chloroethyl)amine on shape changes of human erythrocytes and ghosts was studied in vitro and correlated with alterations in the molecular structure of the membrane. (1) Reaction with 1--2 mM tris(2-chloroethyl)amine, a concentration which caused polymerisation of spectrin
T Hiratsuka
Biochemistry, 27(11), 4110-4114 (1988-05-31)
The chemotherapeutic alkylating reagent tris(2-chloroethyl)amine (TCEA) was used as a trifunctional cross-linking reagent with a cross-linking span of 5 A for myosin subfragment 1 (S-1). When S-1 was incubated with TCEA, all three domains of 20, 26, and 50 kDa
D Slamenová et al.
Mutation research, 116(3-4), 431-440 (1983-03-01)
The cytostatic agent TS160 inhibited DNA synthesis in V79 cells while the course of RNA synthesis and protein synthesis were not changed significantly. DNA inhibition was in direct correlation with the inhibition of growth and reduction of colony-forming ability in
Trichloromethyl ketones as synthetically versatile donors: application in direct catalytic mannich-type reactions and the stereoselective synthesis of azetidines.
Hiroyuki Morimoto et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(19), 3146-3150 (2006-04-06)
N I Riabchenko et al.
Radiobiologiia, 31(1), 22-26 (1991-01-01)
Regularities of chromatin degradation in thymocytes and LS/BL tumor cells have been investigated. It has been shown that the rate of DNA degradation by Ca/Mg-dependent endonuclease in LS/BL tumor cells is 25 times lower than that in thymocytes, and radiation
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