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745405

Sigma-Aldrich

Sodium 1,1-difluoroethanesulfinate

Synonyme(s) :

Baran DFES Reagent, Baran Difluoroethylation Reagent, DFES-Na Reagent, Sodium 1,1-difluoroethylsulfinate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C2H3F2NaO2S
Numéro CAS:
1422738-67-7
Poids moléculaire :
152.10
Numéro MDL:
MFCD23704444
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :
329764978
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Niveau de qualité

100

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation
reaction type: Fluorinations

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation
reagent type: diversification reagent

Pf

>300 °C

Groupe fonctionnel

fluoro
sulfinic acid

Chaîne SMILES 

[Na+].CC(F)(F)S([O-])=O

InChI

1S/C2H4F2O2S.Na/c1-2(3,4)7(5)6;/h1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1

Clé InChI

YAUVUSSCQUHHFC-UHFFFAOYSA-M

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Catégories apparentées

Application

DFES-Na provides a direct approach to fluorinated heteroarylether bioisosteres by appending a 1,1-difluoroethyl group operationally simple and robust protocol. This reagent was developed by the Baran Group and is one of several reagents for the direct alkylation of heterocycles.

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.
Baran Diversinates(TM) Lead Diversification and Metabolism Prediction Flyer

Liaison

Frequently Asked Questions are available for this Product.

Autres remarques

Previously sold under product number L511404

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCG5594
MKBV1414V
MKBZ7759V
MKBZ7216V
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Direct synthesis of fluorinated heteroarylether bioisosteres.
Qianghui Zhou et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(14), 3949-3952 (2013-03-06)
Fionn O'Hara et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(32), 12122-12134 (2013-07-19)
Radical addition processes can be ideally suited for the direct functionalization of heteroaromatic bases, yet these processes are only sparsely used due to the perception of poor or unreliable control of regiochemistry. A systematic investigation of factors affecting the regiochemistry

Articles

Baran Diversinates™

The synthesis of heteroaromatic and aromatic compounds is at the heart of the chemical industry. The ever-growing demand for new chemical entities, coupled with dwindling resources and time constraints allotted to any given research project, a rapid way to diversify (hetero)aromatic scaffolds is needed.

baran diversinates

The synthesis of heteroaromatic and aromatic compounds is at the heart of the chemical industry. The ever-growing demand for new chemical entities, coupled with dwindling resources and time constraints allotted to any given research project, a rapid way to diversify (hetero)aromatic scaffolds is needed.

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