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Sigma-Aldrich

1,1′-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene

Synonyme(s) :

1,1′-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H44FeP2
Numéro CAS:
84680-95-5
Poids moléculaire :
474.42
Numéro MDL:
MFCD01630818
Code UNSPSC :
12350000
ID de substance PubChem :
329761720
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: Cross Couplings

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Arylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Indole Forming Reactions
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pf

73-75 °C

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

[Fe].CC(C)(C)P([C]1[CH][CH][CH][CH]1)C(C)(C)C.CC(C)(C)P([C]2[CH][CH][CH][CH]2)C(C)(C)C

InChI

1S/2C13H22P.Fe/c2*1-12(2,3)14(13(4,5)6)11-9-7-8-10-11;/h2*7-10H,1-6H3;

Clé InChI

FPLSJBJGQLJLSV-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Form the diene complexation; carbonyl insertion; cycloaddition; reduction and deoxygenation.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK5599
STBK2724
STBK0254
MKCM1699
MKCJ3395

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Sergeyev, S.; Hesse, M.
Synlett, 8, 1313-1313 (2002)
Sean H Wiedemann et al.
The Journal of organic chemistry, 71(5), 1969-1976 (2006-02-25)
The inter- and intramolecular couplings of unactivated alkenes to 3,4-dihydroquinazolines with a Rh(I) catalyst are reported. Coupling between olefins and NH-3,4-dihydroquinazoline was found to occur consecutively with heterocycle dehydrogenation in the presence of a Rh(I)/PCy3/HCl catalyst. The reaction was used
Darbasie, N. D.; Schnatter, W. F. K. et al.
Tetrahedron Letters, 47, 963-963 (2004)
Anthony J Pearson et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(44), 13326-13327 (2003-10-30)
A convenient one-pot procedure to prepare angularly substituted bicyclic and tricyclic molecules with excellent diastereoselectivity in good yield was developed, by Fe(CO)5 promoted cyclization. Three transformations (complexation, isomerization, and cyclization) were realized in a single operation. The product of this

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