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Sigma-Aldrich

2-Ethynyltoluene

97%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4C≡CH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
116.16
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.5470 (lit.)

Point d'ébullition

50-60 °C/30 mmHg (lit.)

Densité

0.922 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccccc1C#C

InChI

1S/C9H8/c1-3-9-7-5-4-6-8(9)2/h1,4-7H,2H3

Clé InChI

MYBSUWNEMXUTAX-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Ethynyltoluene undergoes dimerization in the presence of an ionic catalyst.

Application

2-Ethynyltoluene may be used in the synthesis of Ph2N(2-MeC6H4)C=CH2.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

95.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

35 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

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Frustrated Lewis Pair Catalyzed Hydroamination of Terminal Alkynes.
Mahdi T and Stephan DW.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 52(47), 12418-12421 (2013)
Scandium, yttrium, and lanthanum benzyl and alkynyl complexes with the N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1, 4-diazepan-6-amido ligand: Synthesis, characterization, and Z-selective catalytic linear dimerization of phenylacetylenes.
Ge S, et al.
Organometallics, 28(3), 719-726 (2009)
Yasuhito Suzuki et al.
Forensic science international, 278, 228-239 (2017-08-02)
Various autopsy findings are used for the diagnosis of burning death, including inhalation injury, soot in the respiratory tract, vital reaction, blood carboxyhemoglobin (COHb), and blood cyanide. However, not all findings are necessarily complete, and autopsy diagnosis can be difficult

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The terminal alkyne functionality has a wide range of applications including most recently the synthesis of spiropyran substituted 2,3-dicyanopyrazines and (±)-asteriscanolide, as well as conversion to enamines using resin-bound 2° amines.

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