480584
1-Cyclohexenyl trifluoromethanesulfonate
97%
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C7H9F3O3S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
230.20
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
![Thieno[3,2-b]thiophene-2,5-dicarboxaldehyde 96%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/137/771/57dfbc98-f02d-4773-bc11-3e8b861ad74b/640/57dfbc98-f02d-4773-bc11-3e8b861ad74b.png)
![Thieno[3,2-b]thiophene 95%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/353/609/429fd4bf-e217-4371-80a3-9e5a4d88908b/640/429fd4bf-e217-4371-80a3-9e5a4d88908b.png)
![[Pd(OAc)2]3 reagent grade, 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/508/249/99a0ef2c-b77c-4d73-8ed9-0cca05b6b41f/640/99a0ef2c-b77c-4d73-8ed9-0cca05b6b41f.png)
Niveau de qualité
Pureté
97%
Point d'ébullition
84-87 °C/4 mmHg (lit.)
Densité
1.315 g/mL at 25 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
fluoro
triflate
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
FC(F)(F)S(=O)(=O)OC1=CCCCC1
InChI
1S/C7H9F3O3S/c8-7(9,10)14(11,12)13-6-4-2-1-3-5-6/h4H,1-3,5H2
Clé InChI
WVSCRRLWRRANJY-UHFFFAOYSA-N
Catégories apparentées
Description générale
1-Cyclohexenyl trifluoromethanesulfonate, also known as 1-cyclohexenyl triflate, is a cyclohexenyl sulfonate. Its trifluoromethylation reaction in the presence of different monodentate biaryl phosphine ligands has been investigated. The asymmetric Heck reaction of 1-cyclohexenyl trifluoromethanesulfonate using palladium complexes of phosphine oxazoline ligand has been studied.
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
160.0 °F - closed cup
Point d'éclair (°C)
71.1 °C - closed cup
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Eun Jin Cho et al.
Organic letters, 13(24), 6552-6555 (2011-11-25)
A method for the palladium-catalyzed trifluoromethylation of cyclohexenyl sulfonates has been developed. Various cyclohexenyl triflates and nonaflates underwent trifluoromethylation under mild reaction conditions using a catalyst system composed of Pd(dba)(2) or [(allyl)PdCl](2) and the monodentate biaryl phosphine ligand (t)BuXPhos. The
Proline derived phosphine-oxazoline ligands in the asymmetric Heck reaction.
Gilbertson SR, et al.
Tetrahedron Letters, 42(3), 365-368 (2001)
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique