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Sigma-Aldrich

3-(Boc-amino)-1-propanol

97%

Synonyme(s) :

tert-Butyl N-(3-hydroxypropyl)carbamate

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3COC(O)NHCH2CH2CH2OH
Numéro CAS:
58885-58-8
Poids moléculaire :
175.23
Numéro Beilstein :
1860807
Numéro MDL:
MFCD00191883
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24866076
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Indice de réfraction

n20/D 1.453

Densité

1.025 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

Boc
amine
hydroxyl

Chaîne SMILES 

OCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C8H17NO3/c1-8(2,3)12-7(11)9-5-4-6-10/h10H,4-6H2,1-3H3,(H,9,11)

Clé InChI

XDJCYKMWJCYQJM-UHFFFAOYSA-N

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Application

Amine protected, difunctional reagent employed in the synthesis of phosphatidyl ethanolamines and ornithine.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

228.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

109 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCH2282
MKBR1632V
MKBK9162V
MKBB9278V
MKBB9278

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Polymeric nanomaterials made from amphiphilic block copolymers are increasingly used in the treatment of tumor tissues. In this work, we firstly synthesized the amphiphilic block copolymer PBnMA-b-P(BAPMA-co-PEGMA) via reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization using benzyl methacrylate (BnMA), poly (ethylene

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