Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

37286

Sigma-Aldrich

(R)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazine

≥97.0% (GC)

Synonyme(s) :

(R)-Schollkopf Reagent, (R)-2,5-Dimethoxy-3-isopropyl-3,6-dihydropyrazine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H16N2O2
Numéro CAS:
109838-85-9
Poids moléculaire :
184.24
Numéro Beilstein :
3542790
Numéro MDL:
MFCD00040565
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
57649714
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97.0% (GC)

Forme

liquid

Activité optique

[α]20/D −102±5°, c = 1% in ethanol

Densité

1.028 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC1=N[C@H](C(C)C)C(OC)=NC1

InChI

1S/C9H16N2O2/c1-6(2)8-9(13-4)10-5-7(11-8)12-3/h6,8H,5H2,1-4H3/t8-/m1/s1

Clé InChI

FCFWEOGTZZPCTO-MRVPVSSYSA-N

Catégories apparentées

Application

(R)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazine may be used as a chiral auxiliary in the stereoselective synthesis of α-amino acids, α-amino-β-hydroxy acids and α-amino-γ-hydroxy acids.

Autres remarques

Chiral auxiliary for the synthesis of α-amino acids

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

185.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

85.0 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Synthesis of conformationally restricted serine derivatives through ruthenium (II)-catalyzed ring closing metathesis.
Hammer K and Undheim K.
Tetrahedron, 53(16), 5925-5936 (1997)
U. Schollkopf et al.
Synthesis, 861-861 (1982)
Ru (II)-catalyzed ring closing metathesis in stereoselective syntheses of constrained homoserine analogues.
Hammer K, et al.
Tetrahedron, 54(36), 10837-10850 (1998)
Ruthenium (II) in ring closing metathesis for the stereoselective preparation of cyclic 1-amino-1-carboxylic acids.
Hammer K and Undheim K.
Tetrahedron, 53(6), 2309-2322 (1997)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique