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Sigma-Aldrich

Diphenylsilane

97%

Synonyme(s) :

Diphenyl silane, Diphenylsilicon

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)2SiH2
Numéro CAS:
775-12-2
Poids moléculaire :
184.31
Beilstein:
2935887
Numéro CE :
212-271-4
Numéro MDL:
MFCD00003002
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24848906
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.579 (lit.)

pb

95-97 °C/13 mmHg (lit.)

Densité

0.993 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[SiH2](c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H12Si/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,13H2

Clé InChI

VDCSGNNYCFPWFK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Diphenylsilane is an organosilicon compound used as an amide bond coupling reagent & alkene hydrosilylation precursor.

Application


  • Preparation of Bis diphenylsilane and Investigation of Its Cationic UV-Curing Material Properties: This study explores the synthesis and photosensitivity of a new material using diphenylsilane, emphasizing its potential in UV-curing applications (Y Liu et al., 2021, MDPI).

  • Inkjet printing of blue phosphorescent light-emitting layer based on bis (3, 5-di (9 H-carbazol-9-yl)) diphenylsilane: Research on the use of diphenylsilane derivatives for developing blue phosphorescent materials for inkjet printing, which could be used in electronic displays (R Bail et al., 2018, RSC Advances).

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

208.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

98 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ6113
MKCQ0631
MKCL8889
MKCK6790
MKCH5800

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Macromolecular rapid communications, 42(5), e2000601-e2000601 (2020-12-04)
The reaction of poly(hydromethylsiloxane-co-methylphenylsiloxane) with zirconium (IV) n-propoxide in dry toluene leads to extensive scission of the siloxane chain and conversion of Si-H groups. These processes produce oligomeric siloxanes and organosilanes containing moisture sensitive propoxy and siloxy-zirconate groups. The obtained
Christopher L Rock et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(2), 461-467 (2018-11-30)
The phosphine-substituted α-diimine Ni precursor, (Ph2PPrDI)Ni, has been found to catalyze alkene hydrosilylation in the presence of Ph2SiH2 with turnover frequencies of up to 124 h-1 at 25 °C (990 h-1 at 60 °C). Moreover, the selective hydrosilylation of allylic

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