Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

442593

Sigma-Aldrich

Tris(pentafluorophenyl)borane

greener alternative

95%

Synonyme(s) :

Perfluorotriphenylboron

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
(C6F5)3B
Numéro CAS:
1109-15-5
Poids moléculaire :
511.98
Numéro MDL:
MFCD00269813
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24867921
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

powder

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Pf

126-131 °C (lit.)

Autre catégorie plus écologique

Aligned,

Chaîne SMILES 

Fc1c(F)c(F)c(B(c2c(F)c(F)c(F)c(F)c2F)c3c(F)c(F)c(F)c(F)c3F)c(F)c1F

InChI

1S/C18BF15/c20-4-1(5(21)11(27)16(32)10(4)26)19(2-6(22)12(28)17(33)13(29)7(2)23)3-8(24)14(30)18(34)15(31)9(3)25

Clé InChI

OBAJXDYVZBHCGT-UHFFFAOYSA-N

Description générale

B(C6F5)3 is a Lewis acid, stronger than the inorganic parent molecule BF3. In contrast to the prominent Lewis acids, the pentafluorides of the heavier elements of group 15, B(C6F5)3 has no oxidizing properties. B(C6F5)3 forms adducts with neutral and weaker Lewis bases. B(C6F5)3 has the capability to easily accept anionic ligands bonded to metals.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Application

A versatile reagent widely used in the preparation of d0 arene and other organometallic complexes useful as polymerization catalysts.
Used with tri-tert-butylphosphine (570958) to study the heterolytic cleavage of dihydrogen at room temperature and one atmosphere pressure.

Caractéristiques et avantages

A versatile reagent widely used in the preparation of d0 arene and other organometallic complexes useful as polymerization catalysts.

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ0540
MKCN7244
MKCN1652
MKCN1645
MKCN1647

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Triethylsilane 99%

Sigma-Aldrich

230197

Triethylsilane

Sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate Selectophore™

Supelco

72017

Sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate

Hans Fuhrmann et al.
Inorganic chemistry, 35(23), 6742-6745 (1996-11-06)
The reaction of trimethylsilyl-substituted 2-aminopyridines with mixed chloro(dialkylamido)metal complexes (titanium and zirconium) leads via amine elimination to octahedral group 4 metal complexes that contain amine, amido, and aminopyridinato ligands. The X-ray crystal structure analyses of (4-Me-TMS-APy)(NMe(2))(HNMe(2))TiCl(2) (1) (crystallographic data: P2(1)/c
Organometallics, 15, 3600-3600 (1996)
Facile heterolytic cleavage of dihydrogen by phosphines and boranes.
Gregory C Welch et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(7), 1880-1881 (2007-01-31)
Journal of the American Chemical Society, 118, 10008-10008 (1996)
Berthold Wegner et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 7(17), 2001322-2001322 (2020-10-01)
Molecular doping allows enhancement and precise control of electrical properties of organic semiconductors, and is thus of central technological relevance for organic (opto-) electronics. Beyond single-component molecular electron acceptors and donors, organic salts have recently emerged as a promising class
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

Nanowire Synthesis: From Top-Down to Bottom-Up

The properties of many devices are limited by the intrinsic properties of the materials that compose them.

Nanowire Synthesis: From Top-Down to Bottom-Up

The properties of many devices are limited by the intrinsic properties of the materials that compose them.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique