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Sigma-Aldrich

4-Fluorobenzoyl chloride

98%

Synonyme(s) :

4-Fluorobenzoic acid chloride, p-Fluorobenzoyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H4COCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
158.56
Numéro Beilstein :
386215
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.532 (lit.)

Point d'ébullition

82 °C/20 mmHg (lit.)

Pf

10-12 °C (lit.)

Densité

1.342 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

acyl chloride

Chaîne SMILES 

Fc1ccc(cc1)C(Cl)=O

InChI

1S/C7H4ClFO/c8-7(10)5-1-3-6(9)4-2-5/h1-4H

Clé InChI

CZKLEJHVLCMVQR-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-Fluorobenzoyl chloride undergoes Friedel-Crafts acylation reaction with 2,6-dimethylnaphthalene to give 1,5-bis(4-fluorobenzoyl)-2,6-dimethylnaphthalene.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

179.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

82 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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The Friedel–Crafts acylation is the reaction of an arene with acyl chlorides or anhydrides using a strong Lewis acid catalyst. This reaction proceeds via electrophilic aromatic substitution to form monoacylated products.

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