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Sigma-Aldrich

4-Nitrobenzoyl chloride

98%

Synonyme(s) :

p-Nitrobenzoyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H4COCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
185.56
Beilstein:
473192
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Essai

98%

Forme

solid

pb

202-205 °C/105 mmHg (lit.)

Pf

71-74 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

acyl chloride
nitro

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc(cc1)C(Cl)=O

InChI

1S/C7H4ClNO3/c8-7(10)5-1-3-6(4-2-5)9(11)12/h1-4H

Clé InChI

SKDHHIUENRGTHK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-Nitrobenzoyl chloride reacts with triphenylphosphonium salt to synthesize benzofurans (potential positron emission tomography (PET) tracers) by the intramolecular Wittig reaction.It has been used for the derivatisation of Adiol (Androstenediol, an endogenous proliferation agent of prostate cancer).

Application

<ul>
<li><strong>Automated Synthesis of [11C]PiB:</strong> 4-Nitrobenzoyl chloride is utilized in the automated synthesis of [11C]PiB, a radiopharmaceutical for PET imaging of amyloid, highlighting its role in enhancing neuroimaging techniques (Singh et al., 2024).</li>
</ul>

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

215.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

102 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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