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Sigma-Aldrich

4-Chlorobenzoyl chloride

99%

Synonyme(s) :

4-Chlorobenzoic acid chloride, p-Chlorobenzoyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H4COCl
Numéro CAS:
122-01-0
Poids moléculaire :
175.01
Numéro Beilstein :
471606
Numéro CE :
204-515-3
Numéro MDL:
MFCD00000686
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39050512
ID de substance PubChem :
24847048
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.578 (lit.)

Point d'ébullition

102-104 °C/11 mmHg (lit.)

Pf

11-14 °C (lit.)

Densité

1.365 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClC(=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C7H4Cl2O/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H

Clé InChI

RKIDDEGICSMIJA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-Chlorobenzoyl chloride is used as an intermediate compound in the synthesis of pharmaceuticals.

Application

4-Chlorobenzoyl chloride was used to synthesize 4-chlorobenzoyl CoA by reacting it with CoA in KHCO3 buffer.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314 - H412

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

221.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

105 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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S D Copley et al.
Applied and environmental microbiology, 58(4), 1385-1387 (1992-04-01)
4-Chlorobenzoate degradation in cell extracts of Acinetobacter sp. strain 4-CB1 occurs by initial synthesis of 4-chlorobenzoyl coenzyme A (4-chlorobenzoyl CoA) from 4-chlorobenzoate, CoA, and ATP. 4-Chlorobenzoyl CoA is dehalogenated to 4-hydroxybenzoyl CoA. Following the dehalogenation reaction, 4-hydroxybenzoyl CoA is hydrolyzed
Iteb Trabelsi et al.
Journal of oleo science, 66(7), 667-676 (2017-07-05)
The article deals with the use of mixed anhydrides for the synthesis of fatty esters. Both aliphatic and aromatic acids are involved, indicating different behaviors according to the chain length of the aliphatic acid. We describe a novel and efficient

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