Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

108995

Sigma-Aldrich

Methyl thioglycolate

95%

Synonyme(s) :

Methyl mercaptoacetate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
HSCH2CO2CH3
Numéro CAS:
2365-48-2
Poids moléculaire :
106.14
Numéro Beilstein :
506259
Numéro CE :
219-121-7
Numéro MDL:
MFCD00004873
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846848
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

95%

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: [1,2]-Wittig Rearrangement

Indice de réfraction

n20/D 1.466 (lit.)

Point d'ébullition

42-43 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

1.187 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
thiol

Chaîne SMILES 

COC(=O)CS

InChI

1S/C3H6O2S/c1-5-3(4)2-6/h6H,2H2,1H3

Clé InChI

MKIJJIMOAABWGF-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Methyl thioglycolate reacts with nonprotein component of the antitumor antibiotic neocarzinostatin to form 1:1 adduct. It reacts with isothiocyanate to form Rhodanine.

Application

Methyl thioglycolate was used in the preparation of:
  • 3-carbomethoxy-4- oxotetrahydrothiopyran, 2- and 4-carbomethoxy-3-oxotetrahydrothiophene
  • methyl thioglycolate and aminoethanethiol conjugated gold nanorods.
Thiol Organocatalyst used in conjunction with visible light photocatalysis to affect the direct arylation of benzylic ether C-H bonds

A General Strategy for Organocatalytic Activation of C–H Bonds via Photoredox Catalysis: Direct Arylation of Benzylic Ethers

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Pictogrammes

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

132.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

56 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK4119
STBJ5810
BCBC0358
STBD9917V
STBD6331V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Isooctyl 3-mercaptopropionate ≥99%

Sigma-Aldrich

556912

Isooctyl 3-mercaptopropionate

Samantha Seng et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 20(29), 19416-19423 (2018-06-28)
Understanding the formation and transformation of sulphur-rich particles is of prime importance since they contribute to the global atmospheric sulphur budget. In this work, we performed a series of experiments on a photoactive organosulphur compound namely, methyl thioglycolate, as a
An improved procedure for the preparation of 3-carbometfaoxy-4-oxotetrahydrothiopyran, 2-and 4-carbomethoxy-3-oxotetrahydrothiophene.
Liu HJ and Ngooi TK.
Canadian Journal of Chemistry, 60(4), 437-439 (1982)
T Kusakabe et al.
Biochemistry, 34(31), 9944-9950 (1995-08-08)
A double-stranded DNA cleavage mechanism by a novel enediyne type antitumor antibiotic, dynemicin A, has been investigated through sequence-dependent strand breakage of a series of duplexes containing a single nucleotide gap. We found that (1) dynemicin A breaks specifically at
Sumati Murli et al.
Applied and environmental microbiology, 71(8), 4503-4509 (2005-08-09)
Chemobiosynthesis (J. R. Jacobsen, C. R. Hutchinson, D. E. Cane, and C. Khosla, Science 277:367-369, 1997) is an important route for the production of polyketide analogues and has been used extensively for the production of analogues of 6-deoxyerythronolide B (6-dEB).
Luca Bertini et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 40(30), 7704-7712 (2011-06-01)
Amavadin is an unusual octa-coordinated V(IV) complex isolated from Amanita muscaria mushrooms. The outer-sphere catalytic properties of such a complex toward several oxidation reactions are well known. Nevertheless, a remarkable example exists, in which the V(V) (d(0)) oxidized form of
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique