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Marcação de ácidos nucleicos

Sonda de marcação de DNA com digoxigenina (DIG).

Tecnologias de marcação não radioativa de ácidos nucleicos são usadas frequentemente como uma alternativa mais segura para necessidades de detecção de DNA e RNA em comparação com compostos radiomarcados. Nosso portfólio oferece diversos reagentes de marcação de ácidos nucleicos, incluindo mistura para marcação de RNA com biotina, mistura para marcação de RNA com fluoresceína e reagentes de detecção e marcação de RNA e DNA com digoxigenina (DIG). Explore nossas ofertas e descubra qual reagente de marcação de ácidos nucleicos é melhor para as necessidades do seu fluxo de trabalho.

Marcação e detecção de DNA com DIG

A tecnologia de marcação com digoxigenina (DIG) é uma alternativa ideal aos isótopos radioativos perigosos para a marcação de ácidos nucleicos. Use de forma flexível a detecção de sinal colorimétrico, luminescente ou fluorescente e obtenha alta sensibilidade com baixa interferência em tempos de exposição muito breves. Use procedimentos robustos e protocolos estabelecidos para ter baixa interferência e uma alta razão sinal/ruído. Como distribuidores exclusivos do sistema de DIG da Roche, estamos comprometidos em fornecer aos pesquisadores a alta especificidade e sensibilidade necessárias para detectar ácidos nucleicos e viabilizar sua próxima inovação. O sistema de DIG oferece vários benefícios:

Especificidade: Anticorpos anti-DIG não se ligam a outros substratos.

Versatilidade: Use sondas marcadas com DIG para filtros e hibridização in situ.

Superioridade comprovada: Milhares de publicações mostram por que a DIG é superior à radioatividade.

Segurança: Marque e detecte sem os riscos ou inconveniência da radioatividade.

Para obter mais informações sobre protocolos, reagentes e recursos para DIG, visite nossa página de recursos de Métodos de marcação com DIG.

Métodos de marcação com digoxigenina (DIG)

Originalmente baseado em um esteroide isolado da planta digitalis, a única fonte conhecida de digoxigenina, o sistema de DIG é uma ferramenta poderosa para análise de hibridização de ácidos nucleicos. A sua ocorrência natural limitada na natureza faz dela a molécula de marcação ideal, uma vez que o anticorpo anti-DIG não se liga a outras moléculas biológicas, garantindo alta especificidade em relação ao alvo. Depois que o ácido nucleico estabilizado hibridiza com a sonda marcada com DIG, anticorpos anti-digoxigenina acoplados a peroxidase de rábano (HRP) ou fosfatase alcalina, rodamina ou fluoresceína são usados para subsequente detecção quimioluminescente ou fluorescente.

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