Triagem genética
Ferramentas de triagem na escala certa para os seus objetivos.
Análises genômicas funcionais possibilitam um entendimento inédito das vias genéticas complexas envolvidas em doenças e na resistência a medicamentos, mas desenvolver um experimento de triagem pode parecer intimidante. Com uma experiência incomparável em lentivírus e o maior portfólio de produtos para triagem do mercado, o departamento de genômica avançada da Sigma-Aldrich® ajudará a garantir que você tenha todas as ferramentas certas para atingir os seus objetivos de pesquisa.
Com mais de 350 anos de liderança técnica, os produtos do departamento de genômica avançada da Sigma-Aldrich® dispõem de conhecimento técnico que vai muito além da bancada: desde a descoberta até o impacto terapêutico.
Ferramentas de triagem poderosas para todas as suas necessidades
O portfólio de triagem de genômica avançada da Sigma-Aldrich® foi desenvolvido para lhe oferecer uma linha completa de ferramentas para viabilizar a descoberta do seu alvo. Nossas análises genômicas funcionais foram desenvolvidas com parceiros confiáveis, dentre eles o Instituto Broad, UCSF, Wellcome Trust Sanger Institute e 10x Genomics.
Independentemente de se você está buscando fazer o nocaute de genes, investigar perda de função, ganho de função ou usar uma combinação de métodos de perturbação gênica, nossa linha superior de genômica funcional e triagens para modulação gênica pode ser usada até mesmo para os alvos mais difíceis.
Triagens com nocaute de genes
Investigue o genoma completo ou personalize para analisar as famílias de genes de sua escolha com nossas triagens agregadas confiáveis com nocaute (KO) por CRISPR e nossa exclusiva triagem de KO em arranjo de Sanger:
- Bibliotecas de CRISPR de genoma completo para arranjo de Sanger
- Bibliotecas de KO por CRISPR agrupados de genoma completo GeCKO
- Bibliotecas de KO por CRISPR agrupados de genoma completo SIGMA
- Biblioteca de nocaute para éxon responsável pelo decaimento do mRNA mediado por mutações nonsense para CRISPR humana
- Biblioteca de nocaute Brunello para CRISPR humana
- Biblioteca de nocaute Toronto para CRISPR humana V3
- Biblioteca de Brie para CRISPR de camundongo
Triagens com inibição/silenciamento de genes
A biblioteca de shRNA MISSION® inclui a coleção TRC1 e as coleções exclusivas TRC1.5 e TRC2 para uma abrangência gênica incomparável. Desenvolvidas a partir de designs da UCSF, nossas bibliotecas de CRISPRi para genoma completo também estão disponíveis como subconjuntos para pronta entrega e com código de barras com tecnologia da 10x Genomics para descoberta em célula única:
Triagens de ativação/superexpressão de genes
Nossas bibliotecas e conjuntos de mediadores de ativação sinérgicos (SAM) para CRISPRa, desenvolvidos pelo Broad Institute, demonstraram ativação superior, especialmente para alvos difíceis de expressar. Nossas triagens com ORF estão disponíveis em formatos agregados e em arranjos e com seleção de puromicina:
Triagens lentivirais personalizadas prontas para uso
O preparo de lentivírus pode ser complicado, então deixe-nos fazer o trabalho pesado para você. Nossos recursos de fabricação de lentivírus especializados também permitem que você selecione opções de vetores específicos, otimizados para o seu experimento.
Análise de célula única e deconvolução
Identifique acertos em suas triagens agrupadas usando nossos serviços de deconvolução ou rastreie perturbações gênicas em resolução de célula única usando nossos produtos certificados e compatíveis com 10x Genomics:
Estamos aqui para ajudar
Se você precisa de ajuda para desenvolver seu experimento de triagem, assistência com resolução de problemas ou simplesmente quer entender melhor como a triagem lentiviral pode aprimorar sua pesquisa, o departamento de genômica avançada da Sigma-Aldrich® está aqui para orientá-lo(a). Entre em contato com um especialista do departamento de genômica avançada da Sigma-Aldrich®.
Destaques
Triagem baseada em CRISPR
Vantagens de ativadores e inibidores da transcrição
Dicas para triagem com CRISPR
Uma modificação simples para melhorar os resultados de triagens por CRISPR em formato agregado. Reduza as interferências no sequenciamento de próxima geração (NGS) eliminando o DNA de artefatos.
Um e-book gratuito, elaborado para ajudar você a entender, desenvolver e realizar experimentos com CRISPR. Baixe seu exemplar agora mesmo!
A análise genômica funcional baseada em CRISPR possibilita uma visão ampla das contribuições genéticas para um fenótipo mensurável.
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