1173508
USP
Desoximetasone
United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
Sinônimo(s):
9-Fluoro-11β,21-dihydroxy-16α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione
About This Item
Produtos recomendados
fonte biológica
synthetic
Agency
USP
pressão de vapor
<0.0000001 kPa ( 25 °C)
família API
desoximetasone
Formulário
powder
embalagem
pkg of 200 mg
fabricante/nome comercial
USP
condição de armazenamento
protect from light
cor
white
solubilidade
acetone: freely soluble
alcohol: freely soluble
benzene: slightly soluble
chloroform: freely soluble
ether: slightly soluble
water: insoluble
aplicação(ões)
pharmaceutical (small molecule)
cadeia de caracteres SMILES
[H][C@@]12C[C@@H](C)[C@H](C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@H](O)[C@@]3(F)[C@@]2([H])CCC4=CC(=O)C=C[C@]34C
InChI
1S/C22H29FO4/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25)6-7-21(13,3)22(15,23)18(27)10-20(16,2)19(12)17(26)11-24/h6-7,9,12,15-16,18-19,24,27H,4-5,8,10-11H2,1-3H3/t12-,15+,16+,18+,19-,20+,21+,22+/m1/s1
chave InChI
VWVSBHGCDBMOOT-IIEHVVJPSA-N
Informações sobre genes
human ... NR3C1(2908)
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Descrição geral
Aplicação
- Desoximetasone Cream
- Desoximetasone Gel
- Desoximetasone Ointment
- Dexamethasone
Nota de análise
Outras notas
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Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2 - Skin Sens. 1
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
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Protocolos
A simple, precise and sensitive Reverse-Phase High Pressure Liquid Chromatography gradient method was adapted for traceability, homogeneity and total chromatographic analysis of Dexamethasone. The given experimental conditions follow the USP43-NF38 monograph method for Dexamethasone Assay and Organic Impurity Profiling. Dexamethasone, Betamethasone, Dexamethasone acetate and Desoximetasone were baseline resolved within 20 minutes using a Titan C18 UHPLC column (2.1 x 100 mm, 1.9 µm).
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