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Formaldehyde-2,4-DNPH

analytical standard

Sinônimo(s):

Formaldehyde-2,4-dinitrophenylhydrazone

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About This Item

Fórmula linear:
H2C=NNHC6H3(NO2)2
Número CAS:
Peso molecular:
210.15
Beilstein:
750330
Número MDL:
Código UNSPSC:
12000000
ID de substância PubChem:

grau

analytical standard

Certificado de análise (CofA)

current certificate can be downloaded

Características

standard type calibration

embalagem

ampule of 100 mg

técnica(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

pf

153-156 °C (lit.)

aplicação(ões)

environmental

Formato

neat

temperatura de armazenamento

2-30°C

cadeia de caracteres SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(NN=C)c(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H6N4O4/c1-8-9-6-3-2-5(10(12)13)4-7(6)11(14)15/h2-4,9H,1H2

chave InChI

UEQLSLWCHGLSML-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Formaldehyde 2,4-dinitro­phenyl­hydrazone (C7H6N4O4) is a planar molecule and the nitro groups are almost coplanar with the benzene ring.

Aplicação

Formaldehyde-2,4-DNPH may be used as an analytical standard for the determination of the analyte in air samples, food and feed products, and aquatic products by various chromatography techniques.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Formaldehyde 2, 4-dinitrophenylhydrazone.
Tameem AA
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 63 (1), 57-58 (2006)
Trace determination of carbonyl compounds in air by gas chromatography of their 2, 4-dinitrophenylhydrazones
Smith RA and Drummond I
Analyst, 104(1242), 875-877 (1979)
Shigehisa Uchiyama et al.
Journal of chromatography. A, 996(1-2), 95-102 (2003-07-02)
The most widely used method for qualitative and quantitative analysis of carbonyl compounds is the 2,4-dinitrophenylhydrazine method through the formation of 2,4-dinitrophenylhydrazone derivatives. However, this method may cause an analytical error because 2,4-dinitrophenylhydrazones have both E- and Z-stereoisomers. Purified aldehyde-2,4-dinitrophenylhydrazone
Shiuh-Dih Chou et al.
Molecular immunology, 45(4), 971-980 (2007-09-14)
We have previously reported that Major Histocompatibility Complex (MHC) class II can be induced by histone deacetylase inhibitors (HDACi) in the absence of class II transactivator (CIITA). Here we characterized the histone modifications associated with the CIITA-dependent (IFN-gamma induced) and
Teresa M Lamb et al.
PloS one, 6(11), e27149-e27149 (2011-11-17)
MAPK signal transduction pathways are important regulators of stress responses, cellular growth, and differentiation. In Neurospora, the circadian clock controls rhythms in phosphorylation of the p38-like MAPK (OS-2); however, the mechanism for this regulation is not known. We show that

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