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Merck
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WH0008839M9

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-WISP2 antibody produced in mouse

clone 3D10, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

Anti-CCN5, Anti-CT58, Anti-CTGFL, Anti-WNT1 inducible signaling pathway protein 2

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

3D10, monoclonal

forma

buffered aqueous solution

reatividade de espécies

human

técnica(s)

immunoprecipitation (IP): suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG2aκ

nº de adesão GenBank

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... WISP2(8839)

Descrição geral

This gene encodes a member of the WNT1 inducible signaling pathway (WISP) protein subfamily, which belongs to the connective tissue growth factor (CTGF) family. WNT1 is a member of a family of cysteine-rich, glycosylated signaling proteins that mediate diverse developmental processes. The CTGF family members are characterized by four conserved cysteine-rich domains: insulin-like growth factor-binding domain, von Willebrand factor type C module, thrombospondin domain and C-terminal cystine knot-like (CT) domain. The encoded protein lacks the CT domain which is implicated in dimerization and heparin binding. It is 72% identical to the mouse protein at the amino acid level. This gene may be downstream in the WNT1 signaling pathway that is relevant to malignant transformation. Its expression in colon tumors is reduced while the other two WISP members are overexpressed in colon tumors. It is expressed at high levels in bone tissue, and may play an important role in modulating bone turnover. (provided by RefSeq)

Imunogênio

WISP2 (AAH17782.1, 24 a.a. ~ 250 a.a) full-length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
QLCPTPCTCPWPPPRCPLGVPLVLDGCGCCRVCARRLGEPCDQLHVCDASQGLVCQPGAGPGGRGALCLLAEDDCSCEVNGRLYREGETFQPHCSIRCRCEDGGFTCVPLCSEDVRLPSWDCPHPRRVEVLGKCCPEWVCGQGGGLGTQPLPAQGPQFSGLVSSLPPGVPCPEWSTAWGPCSTTCGLGMATRVSNQNRFCRLETQRRLCLSRPCPPSRGRSPQNSAF

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Informações legais

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

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Código de classe de armazenamento

12 - Non Combustible Liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certificados de análise (COA)

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Min Ho Song et al.
Frontiers in cardiovascular medicine, 9, 763544-763544 (2022-05-14)
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a genetic disorder characterized by progressive muscle degeneration due to dystrophin gene mutations. Patients with DMD initially experience muscle weakness in their limbs during adolescence. With age, patients develop fatal respiratory and cardiac dysfunctions. During

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