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Merck
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Key Documents

WH0004808M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-NHLH2 antibody produced in mouse

clone 4E4, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

Anti-HEN2, Anti-NSCL2, Anti-nescient helix loop helix 2

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

4E4, monoclonal

forma

buffered aqueous solution

reatividade de espécies

human

técnica(s)

immunofluorescence: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG2aκ

nº de adesão GenBank

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... NHLH2(4808)

Imunogênio

NHLH2 (NP_005590, 36 a.a. ~ 135 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
SDLEPVEEAEGDGKGGSRAALYPHPQQLSREEKRRRRRATAKYRSAHATRERIRVEAFNLAFAELRKLLPTLPPDKKLSKIEILRLAICYISYLNHVLDV

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Informações legais

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certificados de análise (COA)

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Lisa C Burnett et al.
The Journal of clinical investigation, 127(1), 293-305 (2016-12-13)
Prader-Willi syndrome (PWS) is caused by a loss of paternally expressed genes in an imprinted region of chromosome 15q. Among the canonical PWS phenotypes are hyperphagic obesity, central hypogonadism, and low growth hormone (GH). Rare microdeletions in PWS patients define

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