Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Key Documents

Outros documentos

T4444

Sigma-Aldrich

Substrato líquido de 3,3′,5,5′-tetrametilbenzidina, supersensível, para ELISA

ready to use solution

Sinônimo(s):

TMB

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Número CAS:
54827-17-7
Número MDL:
MFCD00007748
Código UNSPSC:
12352204
ID de substância PubChem:
24900209
NACRES:
NA.83

Nível de qualidade

200

forma

aqueous solution

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Cc1cc(cc(C)c1N)-c2cc(C)c(N)c(C)c2

InChI

1S/C16H20N2/c1-9-5-13(6-10(2)15(9)17)14-7-11(3)16(18)12(4)8-14/h5-8H,17-18H2,1-4H3

chave InChI

UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

Este produto contém 3,3′,5,5′-tetrametilbenzidina (TMB) em um tampão levemente ácido. O substrato é fornecido como uma solução de um componente pronta para uso. As taxas cinéticas são aproximadamente 40% maiores que das formulações de TMB tradicionais. Não recomendado para aplicações de membrana ou imuno-histoquímica que requerem um produto de reação de precipitação.

Aplicação

O substrato líquido de 3,3′,5,5′-tetrametilbenzidina, super sensível, para ELISA, foi usado como substrato para peroxidase:
  • para determinar o hialuronano sintetizado e a expressão de HAS2 (enzima sintetizadora de hialuronano) pelo transfectante
  • para medir os níveis de toxina α-hemolisina
  • na visualização de IgGs ligadas

A 3,3′,5,5′-tetrametilbenzidina (TMB) é um substrato da peroxidase adequado para uso em procedimentos de ELISA. O substrato produz um produto final solúvel, de cor azul-claro, que pode ser lido por espectrofotometria em 370 ou 655 nm. A reação de TMB pode ser interrompida com H2SO4 2 M (o que resulta em uma cor amarela) e lida em 450 nm.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

The activity of hyaluronan synthase 2 is regulated by dimerization and ubiquitination
Karousou E, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 285(31), 23647-23654 (2010)
Ruud van den Bos et al.
Behavioural pharmacology, 30(2 and 3-Spec Issue), 260-271 (2019-02-07)
Maternal stress and early life stress affect development. Zebrafish (Danio rerio) are ideally suited to study this, as embryos develop externally into free-feeding larvae. The objective of this study was therefore to assess the effects of increased levels of cortisol
Kate M Smith et al.
Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research, 1865(8), 1114-1129 (2018-05-12)
Nuclear import involves the recognition by importin (IMP) superfamily members of nuclear localization signals (NLSs) within protein cargoes destined for the nucleus, the best understood being recognition of classical NLSs (cNLSs) by the IMPα/β1 heterodimer. Although the cNLS consensus [K-(K/R)-X-(K/R)
E Brandon Strong et al.
Scientific reports, 9(1), 7-7 (2019-01-11)
Microfluidic paper-based analytical devices (microPADs) are emerging as cost-effective and portable platforms for point-of-care assays. A fundamental limitation of microPAD fabrication is the imprecise nature of most methods for patterning paper. The present work demonstrates that paper patterned via wax
Granulocyte/macrophage-colony-stimulating factor autoantibodies and myeloid cell immune functions in healthy subjects
Uchida K, et al.
Blood, 113(11), 2547-2556 (2009)
Exibir todos os documentos relacionados

Artigos

Colorimetric Alkaline Phosphatase and Peroxidase Substrate Detection Systems

Nitroblue Tetrazolium (NBT) is used with the alkaline phosphatase substrate 5-Bromo- 4-Chloro-3-Indolyl Phosphate (BCIP) in western blotting and immunohistological staining procedures. These substrate systems produce an insoluble NBT diformazan end product that is blue to purple in color and can be observed visually.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica