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SRP5230

Sigma-Aldrich

STK32B active, GST tagged human

PRECISIO® Kinase, recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥70% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution

Sinônimo(s):

HSA250839, STK32, STK32B, STKG6, YANK2

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About This Item

Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.32

recombinante

expressed in baculovirus infected Sf9 cells

linha de produto

PRECISIO® Kinase

Ensaio

≥70% (SDS-PAGE)

forma

buffered aqueous glycerol solution

atividade específica

11.9-16.1 nmol/min·mg

peso molecular

~72 kDa

nº de adesão NCBI

BC038238

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−70°C

Informações sobre genes

human ... STK32B(55351)

Descrição geral

STK32B or YANK2 is a serine/threonine protein kinase that contains motif for binding metal ions and nucleotides and the gene for STK32B is highly conserved among various species. STK32B has been associated with isolated cleft lip with or without cleft palate and cleft palate which are among the most common human birth defects of oral cleft cases. Long interspersed nuclear element-1 (LINE-1 or L1) mediated deletion of STK32B gene is observed in patients with Ellis-van Creveld syndrome with borderline intelligence.

forma física

Supplied in 50mM Tris-HCl, pH 7.5, 150mM NaCl, 10mM glutathione, 0.1mM EDTA, 0.25mM DTT, 0.1mM PMSF, 25% glycerol.

Nota de preparo

after opening, aliquot into smaller quantities and store at -70 °C. Avoid repeating handling and multiple freeze/thaw cycles

Informações legais

PRECISIO is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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Samia A Temtamy et al.
Human mutation, 29(7), 931-938 (2008-05-06)
Previous work has shown Ellis-van Creveld (EvC) patients with mutations either in both alleles of EVC or in both alleles of EVC2. We now report affected individuals with the two genes inactivated on each allele. In a consanguineous pedigree diagnosed
Roxann G Ingersoll et al.
European journal of human genetics : EJHG, 18(6), 726-732 (2010-01-21)
Isolated cleft lip with or without cleft palate and cleft palate are among the most common human birth defects. Several candidate gene studies on MSX1 have shown significant association between markers in MSX1 and risk of oral clefts, and re-sequencing

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