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SRP4580

Sigma-Aldrich

BMP-14 (GDF-5/CDMP-1) human

recombinant, expressed in E. coli, ≥98% (SDS-PAGE), ≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

BMP-14/ CDMP-1, Cartilage derived morphogenetic protein-1, GDF-5, bone morphogenetic protein 14

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About This Item

Código UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.32

fonte biológica

human

recombinante

expressed in E. coli

Ensaio

≥98% (HPLC)
≥98% (SDS-PAGE)

Formulário

lyophilized

potência

0.5-4 μg ED50

peso molecular

~27 kDa

embalagem

pkg of 50 μg

condição de armazenamento

avoid repeated freeze/thaw cycles

Impurezas

endotoxin, tested

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... GDF5(8200)

Descrição geral

The gene BMP-14 (bone morphogenetic protein 14) is mapped to human chromosome 20q11.22. It belongs to the bone morphogenetic protein family. Recombinant human BMP-14 is a 27kDa homodimeric protein consisting of two 120 amino acid polypeptide chains.

Ações bioquímicas/fisiológicas

BMP-14 (bone morphogenetic protein 14) is involved in enhancing proliferations of osteoblasts, periosteum cells and connective tissue fibroblasts. It also promotes endochondral bone growth, proper development of limb skeletons and joints, and odontogenesis. It interacts with BMP type II receptor (BMPR-II) and might be involved in bone morphogenesis. Mutations in the BMP-14 gene are associated with brachydactyly type C, intervertebral disc degeneration, acromesomelic dysplasia Grebe type and osteoarthritis.

forma física

Lyophilized from 10 mM Sodium Citrate, pH 3.5.

Reconstituição

Centrifuge the vial prior to opening. Avoid freeze-thaw cycles.
Reconstitute to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL in water containing BSA (50 mg BSA per 1 mg of protein). This solution can then be diluted into other aqueous buffers.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Two novel homozygous missense mutations in the GDF5 gene cause brachydactyly type C.
Al-Qattan MM, et al.
American Journal of Medical Genetics, 167, 1621-1621 (2015)
A comprehensive meta-analysis of association between genetic variants of GDF5 and osteoarthritis of the knee, hip and hand.
Zhang R, et al.
Inflammation Research, 64, 405-405 (2015)
Role of growth differentiation factor-5 and bone morphogenetic protein type II receptor in the development of lumbar intervertebral disc degeneration.
Li YF, et al.
International Journal of Clinical and Experimental Pathology, 8, 719-719 (2015)
Novel homozygous sequence variants in the GDF5 gene underlie acromesomelic dysplasia type-grebe in consanguineous families.
Umair M, et al.
Congenital Anomalies, 57, 45-45 (2017)
Dan Wang et al.
Experimental and therapeutic medicine, 16(2), 1165-1174 (2018-08-18)
Bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) are pluripotent cells, which have the capacity to differentiate into various types of mesenchymal cell phenotypes, including osteoblasts, chondroblasts, myoblasts and tendon fibroblasts (TFs). The molecular mechanism for tenogenic differentiation of BMSCs is still

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