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Merck
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SML3047

Sigma-Aldrich

Urolithin C

≥97% (HPLC)

Sinônimo(s):

3,8,9-Trihydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-one, 3,8,9-Trihydroxy-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one, 3,8,9-Trihydroxyurolithin

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C13H8O5
Número CAS:
165393-06-6
Peso molecular:
244.20
Número MDL:
MFCD20275232
Código UNSPSC:
12352200

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥97% (HPLC)

forma

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C1C2=CC(O)=C(O)C=C2C3=C(C=C(O)C=C3)O1

Ações bioquímicas/fisiológicas

Urolithin C is chebulic ellagitannins metabolite that exerts antiproliferative and antioxidant activity. Urolithin C exhibit glucose dependent enhancement of insulin secretion in islet cells under normal or dysfunctional conditions. Apparently, it facilitates L-type Ca2+ channel opening and Ca2+ influx into pancreatic β-cells.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Inhae Kang et al.
Molecular nutrition & food research, 60(5), 1129-1138 (2016-02-14)
Urolithins (Uro) are ellagic acid (EA)-derived metabolites produced by gut microbes. There is a growing interest in the biological activities of Uro. Our aim was to evaluate the impacts of Uro on regulating triglyceride (TG) accumulation using cultures of primary
Morgane Bayle et al.
British journal of pharmacology, 176(20), 4065-4078 (2019-08-06)
The pharmacology of polyphenol metabolites on beta-cell function is largely undetermined. We sought to identify polyphenol metabolites that enhance the insulin-secreting function of beta-cells and to explore the underlying mechanisms. INS-1 beta-cells and rat isolated islets of Langerhans or perfused

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