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Merck
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SML2670

Sigma-Aldrich

BAY-8002

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

2-(2-chloro-5-(phenylsulfonyl)benzamido)benzoic acid, 2-[[2-Chloro-5-(phenylsulfonyl)benzoyl]amino]-benzoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C20H14ClNO5S
Número CAS:
Peso molecular:
415.85
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

Ações bioquímicas/fisiológicas

BAY-8002 is an orally available, potent and selective inhibitor of lactate transporter MCT1 (monocarboxylate transporter 1; SLC16A1) that potently inhibits bidirectional lactate transport. BAY-8002 exhibits antiproliferative activity in numerous cancer cell lines. BAY-8002 induces accumulation of lactate and significantly inhibits tumor growth in mice model. It does not cause tumor regression.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Maria Quanz et al.
Molecular cancer therapeutics, 17(11), 2285-2296 (2018-08-18)
The lactate transporter SLC16A1/monocarboxylate transporter 1 (MCT1) plays a central role in tumor cell energy homeostasis. In a cell-based screen, we identified a novel class of MCT1 inhibitors, including BAY-8002, which potently suppress bidirectional lactate transport. We investigated the antiproliferative

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