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SML2070

Sigma-Aldrich

23-Hydroxybetulinic acid

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

(3β,4α)-3,23-Dihydroxylup-20(29)-en-28-oic acid, 3β,23-Dihydroxylup-20(29)-en-28-oic acid, 3aH-Cyclopenta[a]chrysene, lup-20(29)-en-28-oic acid deriv., Anemosapogenin

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C30H48O4
Número CAS:
85999-40-2
Peso molecular:
472.70
Número MDL:
MFCD28126999
Código UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

condição de armazenamento

under inert gas

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

O[C@H]1CC[C@@]2(C)[C@](CC[C@]3(C)[C@]2([H])CC[C@@]4([H])[C@@]3(C)CC[C@]5(C(O)=O)[C@]4([H])[C@H](C(C)=C)CC5)([H])[C@]1(C)CO

InChI

1S/C30H48O4/c1-18(2)19-9-14-30(25(33)34)16-15-28(5)20(24(19)30)7-8-22-26(3)12-11-23(32)27(4,17-31)21(26)10-13-29(22,28)6/h19-24,31-32H,1,7-17H2,2-6H3,(H,33,34)/t19-,20+,21+,22+,23-,24+,26-,27-,28+,29+,30-/m0/s1

chave InChI

HXWLKAXCQLXHML-WGOZWDAUSA-N

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Ações bioquímicas/fisiológicas

23-Hydroxybetulinic acid is a cytotoxic agent from rizoma of Pulsatilla chinensis (Bunge) Regel. Anticancer activity of 23-Hydroxybetulinic acid is associated with depolarizations of the mitochondrial membrane potential and subsequent cell apoptosis. Additionally it induces autophagic cell death in HL-60 cells via the up regulation of Beclin-1.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 37(3), 838-852 (2015-09-19)
Hepatocellular carcinoma (HCC) is the most common type of liver cancer. At present, only sorafenib is approved to treat HCC. In this study, we found that a 23-hydroxybetulinic acid derivative, B4G2, exhibited potent antiproliferative activity in HCC cell lines. We
Yi Bi et al.
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23-Hydroxybetulinic acid (1) served as the precursor for the synthesis of C-28 ester derivatives. The target compounds were evaluated in vitro for their antitumor activities against five cell lines (A549, BEL-7402, SF-763, B16 and HL-60). Among the obtained compounds, 6i
Ming Liu et al.
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