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SML1942

Sigma-Aldrich

Drotaverine hydrochloride

≥95% (HPLC), powder, PDE inhibitor

Sinônimo(s):

1-[(3,4-Diethoxyphenyl)methylene]-6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride, 3′,4′,6,7-Tetraethoxy-1-benzylidene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride, Drotaverin hydrochloride, Tetraspasmin-Lefa

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C24H31NO4 · HCl
Número CAS:
985-12-6
Peso molecular:
433.97
Número MDL:
MFCD00347721
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nome do produto

Drotaverine hydrochloride, ≥95% (HPLC)

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥95% (HPLC)

Formulário

powder

condição de armazenamento

desiccated

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CCOC1=CC=C(/C=C2C3=C(CCN/2)C=C(OCC)C(OCC)=C3)C=C1OCC.[H]Cl

InChI

1S/C24H31NO4.ClH/c1-5-26-21-10-9-17(14-22(21)27-6-2)13-20-19-16-24(29-8-4)23(28-7-3)15-18(19)11-12-25-20;/h9-10,13-16,25H,5-8,11-12H2,1-4H3;1H/b20-13-;

chave InChI

JBFLYOLJRKJYNV-MASIZSFYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

A PDE4-selective phosphodiesterase inhibitor and an L-type voltage-dependent calcium channel blocker with in vivo antispasmodic efficacy.
Drotaverine (Drotaverin) is an isoquinoline-based PDE4-selective phosphodiesterase (PDE) inhibitor and an L-type voltage-dependent (voltage-operated) calcium channel (L-VDCC or L-VOCC) blocker that exhibits in vivo antispasmodic efficacy without anticholinergic effects.
It is a benzylisoquinoline derivative. Drotaverine acts as a smooth muscle relaxant.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302

Declarações de precaução

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Zoltán Patai et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 359(3), 442-451 (2016-10-16)
Drotaverine is considered an inhibitor of cyclic-3',5'-nucleotide-phophodiesterase (PDE) enzymes; however, published receptor binding data also support the potential L-type voltage- operated calcium channel (L-VOCC) blocking effect of drotaverine. Hence, in this work, we focus on the potential L-VOCC blocking effect
Zsuzsanna Tömösközi et al.
European journal of pharmacology, 449(1-2), 55-60 (2002-08-07)
The effect of the isoquinoline derivative, drotaverine on the specific binding of [(3)H]nitrendipine and [(3)H]diltiazem to pregnant rat uterine membranes was examined. Drotaverine inhibited the specific [(3)H]nitrendipine and [(3)H]diltiazem bindings with IC(50) values of 5.6 and 2.6 microM, respectively. Saturation
Corradini D, et al.
Handbook of HPLC (2011)
A G Stepaniuk et al.
Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 61(4), 17-19 (1998-10-23)
The study was conducted on experimental models of pain sense induced in mice by exposure to thermic or chemical factors and in rats by exposure to electric factors. Nitrosorbide and no-spa possess a dose-dependent analgesic effect. Both drugs excelled analgin

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