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SAB4504551

Sigma-Aldrich

Anti-phospho-Synuclein-α (pTyr133) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
clone:
polyclonal
application:
ELISA
WB
reatividade de espécies:
mouse, human, rat
técnica(s):
ELISA: 1:40000
western blot: 1:500-1:1000
citations:
3

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

Formulário

buffered aqueous solution

peso molecular

antigen 14 kDa

reatividade de espécies

mouse, human, rat

concentração

~1 mg/mL

técnica(s)

ELISA: 1:40000
western blot: 1:500-1:1000

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

phosphorylation (pTyr133)

Informações sobre genes

human ... SNCA(6622)

Descrição geral

The SNCA (synuclein α) gene codes for a 140-amino acid protein a-synuclein, that is mapped to human chromosome 4q21-23.

Imunogênio

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human Synuclein-alpha around the phosphorylation site of Tyr133.

Immunogen Range: 91-140

Ações bioquímicas/fisiológicas

Synuclein-α is known to induce oligodendrocyte maturation. Accumulation of α-synuclein in oligodendrocytes results in the loss of myelin and causes neurodegeneration, leading to multiple system atrophy. Mutations in the SNCA gene results in Parkinson′s disease.

Características e benefícios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

forma física

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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α-Synucleinopathy associated with G51D SNCA mutation: a link between Parkinson's disease and multiple system atrophy
Kiely AP, et al.
Acta Neuropathologica, 125(5), 753-769 (2013)
Genetic etiology of Parkinson disease associated with mutations in the SNCA, PARK2, PINK1, PARK7, and LRRK2 genes: a mutation update
Nuytemans K, et al.
Human Mutation, 31(7), 763-780 (2010)
?-Synuclein-induced myelination deficit defines a novel interventional target for multiple system atrophy.
Ettle B
Acta Neuropathologica, 132(1), 59-75 (2016)

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