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SAB4501822

Sigma-Aldrich

Anti-TAU antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinônimo(s):

MAPT, MTBT1, Microtubule-associated protein tau, Neurofibrillary tangle protein, Paired helical filament-tau

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

Formulário

buffered aqueous solution

peso molecular

antigen 78 kDa

reatividade de espécies

mouse, rat, human

concentração

~1 mg/mL

técnica(s)

ELISA: 1:20000
western blot: 1:500-1:1000

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... MAPT(4137)

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Descrição geral

Anti-TAU antibody detects endogenous levels of total TAU protein.
MAPT (microtubule associated protein tau) is located on human chromosome 17q21.3. It is expressed in neurons but is most prominent in axons.

Imunogênio

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human Tau.

Immunogen Range: 526-575

Ações bioquímicas/fisiológicas

Removal of MAPT results in developmental delay and learning disability. It participates in the pathology of Alzheimer′s disease (AD). It helps in the assembly and maintenance of microtubule structure.

Características e benefícios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

forma física

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

nwg

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Microdeletion encompassing MAPT at chromosome 17q21.3 is associated with developmental delay and learning disability
Shaw-Smith C
Nature Genetics, 38(9), 1032-1037 (2006)
The H1c haplotype at the MAPT locus is associated with Alzheimer's disease
Myers AJ, et al.
Human Molecular Genetics, 14(16), 2399-2404 (2005)
Linkage disequilibrium and association of MAPT H1 in Parkinson disease
Skipper L, et al.
American Journal of Human Genetics, 75(4), 669-677 (2004)

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