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SAB3701362

Sigma-Aldrich

Anti-Human IgG (H+L), highly cross adsorbed-Peroxidase antibody produced in goat

affinity isolated antibody, lyophilized powder

Sinônimo(s):

HRP, peroxidase

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.46

fonte biológica

goat

conjugado

peroxidase conjugate

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

secondary antibodies

clone

polyclonal

forma

lyophilized powder

reatividade de espécies

human

técnica(s)

immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

2-8°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Especificidade

This product was prepared from monospecific antiserum by immunoaffinity chromatography using Human IgG coupled to agarose beads followed by solid phase adsorption(s) to remove any unwanted reactivities. Assay by immunoelectrophoresis resulted in a single precipitin arc against Anti-Peroxidase, Anti-Goat Serum, Human IgG and Human Serum. No reaction was observed against Mouse Serum Proteins.

Imunogênio

Human IgG whole molecule

propriedades físicas

Antibody format: IgG

forma física

Supplied in 0.02 M Potassium Phosphate, 0.15 M Sodium Chloride, pH 7.2 with 10 mg/mL Bovine Serum Albumin (BSA) - Immunoglobulin and Protease free

Reconstituição

Reconstitute with 1.0 mL deionized water (or equivalent).

Exoneração de responsabilidade

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Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Krista L Newell et al.
Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology, 101(6), 474-482 (2022-04-26)
Conventional methods for quantifying and phenotyping antigen-specific lymphocytes can rapidly deplete irreplaceable specimens. This is due to the fact that antigen-specific T and B cells have historically been analyzed in independent assays each requiring millions of cells. A technique that
Adam T Waickman et al.
EBioMedicine, 54, 102733-102733 (2020-04-22)
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