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Merck
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SAB2102431

Sigma-Aldrich

Anti-TIPARP antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinônimo(s):

Anti-DDF1, Anti-DKFZP434J214, Anti-DKFZp686N0351, Anti-DKFZp686P1838, Anti-TCDD-inducible poly(ADP-ribose) polymerase

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

forma

buffered aqueous solution

peso molecular

76 kDa

reatividade de espécies

horse, bovine, dog, human, pig

concentração

0.5 mg - 1 mg/mL

técnica(s)

western blot: suitable

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... TIPARP(25976)

Imunogênio

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human TIPARP

Ações bioquímicas/fisiológicas

TIPARP is a poly [ADP-ribose] polymerase using NAD+ as a substrate to transfer ADP-ribose onto glutamic acid residues of a protein acceptor; repeated rounds of ADP-ribosylation leads to the formation of poly(ADPribose) chains on the protein, thereby altering the function of the target protein. TIPARP may play a role in the adaptative response to chemical exposure (TCDD) and thereby mediates certain effects of the chemicals.

Sequência

Synthetic peptide located within the following region: LKTCFKKKDQKRLGTGTLRSLRPILNTLLESGSLDGVFRSRNQSTDENSL

forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Taisho Yamada et al.
Nature immunology, 17(6), 687-694 (2016-04-19)
Aryl hydrocarbon receptor (AHR) is a ligand-activated transcription factor that mediates the toxic activity of many environmental xenobiotics. However, its role in innate immune responses during viral infection is not fully understood. Here we demonstrate that constitutive AHR signaling negatively

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