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Merck
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SAB1412009

Sigma-Aldrich

ANTI-ASCL1 antibody produced in mouse

clone 1C5, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

ASCL1, ASH1, HASH1, MASH1, bHLHa46

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

1C5, monoclonal

forma

buffered aqueous solution

peso molecular

antigen 36.74 kDa

reatividade de espécies

human

técnica(s)

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG2bκ

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... ASCL1(429)

Descrição geral

This gene encodes a member of the basic helix-loop-helix (BHLH) family of transcription factors. The protein activates transcription by binding to the E box (5′-CANNTG-3′). Dimerization with other BHLH proteins is required for efficient DNA binding. This protein plays a role in the neuronal commitment and differentiation and in the generation of olfactory and autonomic neurons. Mutations in this gene may contribute to the congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) phenotype in rare cases. (provided by RefSeq)

Imunogênio

ASCL1 (NP_004307, 137 a.a. ~ 236 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
GFATLREHVPNGAANKKMSKVETLRSAVEYIRALQQLLDEHDAVSAAFQAGVLSPTISPNYSNDLNSMAGSPVSSYSSDEGSYDPLSPEEQELLDFTNWF

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Hussein Atta et al.
PloS one, 9(11), e112384-e112384 (2014-11-08)
Hepatocyte growth factor (HGF) gene transfer inhibits liver fibrosis by regulating aberrant cellular functions, while mutant matrix metalloproteinase-9 (mMMP-9) enhances matrix degradation by neutralizing the elevated tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1). It was shown that ASH1 and EZH2 methyltransferases are

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