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SAB1404827

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-OLFM1 antibody produced in mouse

clone 2E9-1A2, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

AMY, NOE1, NOELIN1, OlfA

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

100

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

2E9-1A2, monoclonal

Formulário

buffered aqueous solution

peso molecular

antigen ~44.7 kDa

reatividade de espécies

human

técnica(s)

indirect ELISA: suitable

Isotipo

IgG1κ

nº de adesão NCBI

BC000189

nº de adesão UniProt

Q99784

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... OLFM1(10439)

Categorias relacionadas

Descrição geral

This gene product shares extensive sequence similarity with the rat neuronal olfactomedin-related ER localized protein. While the exact function of the encoded protein is not known, its abundant expression in brain suggests that it may have an essential role in nerve tissue. Several alternatively spliced transcripts encoding different isoforms have been found for this gene. (provided by RefSeq)

Imunogênio

OLFM1 (AAH00189, 1 a.a. ~ 169 a.a) full-length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
MPGRWRWQRDMHPARKLLSLLFLILMGTELTQNKRENKAEKMGGPESERKTTGEKTLNELPLFCLEAHAGSLALPRMCSPNPNPAVGLCRPAYPQSPSPGAAQTISQSLLERFCMASRREVFLAPGRPGGGWWLCTVAGQMHSFMCTHTHTHAHTGEQIPAEKSQPGPD

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Afia Sultana et al.
Experimental neurology, 261, 802-811 (2014-09-15)
Olfactomedin 2 (Olfm2) is a secretory glycoprotein belonging to the family of olfactomedin domain-containing proteins. A previous study has shown that a mutation in OLFM2 is associated with primary open angle glaucoma in Japanese patients. In the present study, we

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