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Merck
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SAB1401489

Sigma-Aldrich

Anti-NOS1AP antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

6330408P19Rik, CAPON, MGC138500

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

forma

buffered aqueous solution

reatividade de espécies

human

técnica(s)

western blot: 1 μg/mL

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... NOS1AP(9722)

Descrição geral

This gene encodes a cytosolic protein that binds to the signaling molecule, neuronal nitric oxide synthase (nNOS). This protein has a C-terminal PDZ-binding domain that mediates interactions with nNOS and an N-terminal phosphotyrosine binding (PTB) domain that binds to the small monomeric G protein, Dexras1. Studies of the related mouse and rat proteins have shown that this protein functions as an adapter protein linking nNOS to specific targets, such as Dexras1 and the synapsins. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms. (provided by RefSeq)

Imunogênio

NOS1AP (NP_055512.1, 1 a.a. ~ 506 a.a) full-length human protein.

Sequence
MPSKTKYNLVDDGHDLRIPLHNEDAFQHGICFEAKYVGSLDVPRPNSRVEIVAAMRRIRYEFKAKNIKKKKVSIMVSVDGVKVILKKKKKLLLLQKKEWTWDESKMLVMQDPIYRIFYVSHDSQDLKIFSYIARDGASNIFRCNVFKSKKKSQAMRIVRTVGQAFEVCHKLSLQHTQQNADGQEDGESERNSNSSGDPGRQLTGAERASTATAEETDIDAVEVPLPGNDVLEFSRGVTDLDAVGKEGGSHTGSKVSHPQEPMLTASPRMLLPSSSSKPPGLGTETPLSTHHQMQLLQQLLQQQQQQTQVAVAQVHLLKDQLAAEAAARLEAQARVHQLLLQNKDMLQHISLLVKQVQELELKLSGQNAMGSQDSLLEITFRSGALPVLCDPTTPKPEDLHSPPLGAGLADFAHPAGSPLGRRDCLVKLECFRFLPPEDTPPPAQGEALLGGLELIKFRESGIASEYESNTDESEERDSWSQEELPRLLNVLQRQELGDGLDDEIAV

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Francisco Altamirano et al.
PloS one, 9(9), e106590-e106590 (2014-09-03)
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a genetic disorder caused by the absence of dystrophin in both skeletal and cardiac muscles. This leads to severe muscle degeneration, and dilated cardiomyopathy that produces patient death, which in most cases occurs before the

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