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Merck
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S1270

Sigma-Aldrich

β-Sitosterol

synthetic, ≥95%

Sinônimo(s):

beta-Sitosterol, α-Dihydrofucosterol, 22,23-Dihydrostigmasterol, 24α-Ethylcholesterol, 5-Stigmasten-3β-ol

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C29H50O
Número CAS:
Peso molecular:
414.71
Beilstein:
1916165
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352211
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

fonte biológica

synthetic

Ensaio

≥95%

forma

powder

pf

136-140 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

O[C@H](C1)CC[C@@]2(C)C1=CC[C@]3([H])[C@]2([H])CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]4([H])[C@H](C)CC[C@H](C(C)C)CC

InChI

1S/C29H50O/c1-7-21(19(2)3)9-8-20(4)25-12-13-26-24-11-10-22-18-23(30)14-16-28(22,5)27(24)15-17-29(25,26)6/h10,19-21,23-27,30H,7-9,11-18H2,1-6H3/t20-,21-,23+,24+,25-,26+,27+,28+,29-/m1/s1

chave InChI

KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N

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Aplicação

β-Sitosterol has been used:
  • to study its ability to improve the suitability of two pollens
  • as a standard in the determination of sterol purities
  • as a standard in quantitative genetic analysis
  • as a standard in the estimation of plant sterols

Ações bioquímicas/fisiológicas

A phytosterol with structure very similar to cholesterol that exhibits estrogenic activity. Inhibits proliferation of human leukemia cells, with G2/M arrest, endoreduplication, and polymerization of α-tubulin and microtubules.
Increased β-sitosterol administration displaces cholesterol during absorption. This elevates fecal secretion. It is known to regulate intestinal immunity.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Sterol limitation in a pollen-fed omnivorous lady beetle (Coleoptera: Coccinellidae)
Pilorget L, et al.
Journal of Insect Physiology, 56(1), 81-87 (2010)
Dong-Oh Moon et al.
Cancer letters, 264(2), 181-191 (2008-03-04)
beta-Sitosterol (SITO) is a potentially valuable candidate for cancer chemotherapy, however the cellular and molecular mechanisms responsible for its anti-cancer activity are unknown. Therefore, we attempted to elucidate the mechanisms responsible for SITO-induced anti-proliferation in human leukemia cells. Treatment with
Using theoretical correction factors for quantitative analysis of sterols and sterol concentrates
Costin CD, et al.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 86(2), 111-118 (2009)
Essence of Anesthesia Practice E-Book, 657-657 (2010)
Polymeric Biomaterials: Medicinal and Pharmaceutical Applications, 2, 162-162 (2013)

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