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Merck
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PLA0112

Sigma-Aldrich

Rabbit anti-CtIP Antibody, Affinity Purified

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

Sinônimo(s):

COM1, CTBP-interacting protein, CtIP, JWDS, RBBP-8, RIM, Retinoblastoma-binding protein 8, Retinoblastoma-interacting protein and myosin-like, SAE2, SCKL2, Seckel syndrome 2, retinoblastoma binding protein 8, sporulation in the absence of SPO11 protein 2 homolog

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

100

forma do anticorpo

affinity purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

grau

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

reatividade de espécies

mouse, human

técnica(s)

immunoprecipitation (IP): 2-10 μg/mg
western blot: 1:2,000-1:10,000

nº de adesão

NP_002885.1

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

2-8°C

Informações sobre genes

rabbit ... CtIP(5932)

Imunogênio

The epitope recognized by PLA0112 maps to a region between residue 850 and the C-terminus (residue 897) of human CtBP Interacting Protein (Retinoblastoma Binding Protein 8) using the numbering given in entry NP_002885.1 (GeneID 5932).

forma física

Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09% Sodium Azide

Outras notas

CtIP (CTBP interacting protein) was first identified as a protein that interacted with CTBP (C-terminus-binding protein of adenovirus E1A). CtIP has also been identified as a protein that interacts with the tumor suppressors pRb and BRCA1 and has been implicated as a tumor suppressor itself.

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

12 - Non Combustible Liquids

Classe de risco de água (WGK)

nwg

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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Bárbara Alcaraz Silva et al.
The Journal of biological chemistry, 289(33), 22771-22784 (2014-07-02)
Chromosome ends contain nucleoprotein structures known as telomeres. Damage to chromosome ends during interphase elicits a DNA damage response (DDR) resulting in cell cycle arrest. However, little is known regarding the signaling from damaged chromosome ends (designated here as "TIPs")

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