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Merck
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N0915

Sigma-Aldrich

NSC43067

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

1-(5-Methyl-2-thienyl)-3-phenyl-2-Propen-1-one, 1-(5-Methyl-thiophen-2-yl)-3-phenyl-propenone, NSC 43067

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C14H12OS
Número CAS:
26903-26-4
Peso molecular:
228.31
Número MDL:
MFCD00489751
Código UNSPSC:
12352202
ID de substância PubChem:
329818472
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

light yellow to light tan

solubilidade

DMSO: >20 mg/mL

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Cc1ccc(s1)C(=O)\C=C\c2ccccc2

InChI

1S/C14H12OS/c1-11-7-10-14(16-11)13(15)9-8-12-5-3-2-4-6-12/h2-10H,1H3/b9-8+

chave InChI

AOUMOFQEBZGSPD-CMDGGOBGSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cyclin-dependent kinase (Cdk) inhibitor which binds to a novel conserved site on Cdk, presumably the p27 binding pocket.
NSC43067 is a Cyclin-dependent kinase (Cdk) inhibitor which binds to a novel conserved site on Cdk, presumably the p27 binding pocket. The binding apparently directly induces Cdk1, Cdk2, and Cdk4 protein aggregation. Cdks 1, 2, 4, and 6 are the key Cdks that regulate the cell cycle, and are a target for a cancer treatment. NSC43067 arrests the cell cycle at the G0/G1 phase at lower concentrations and at the G2/M cell cycle phase at higher concentrations. The action appears to be reversible.

Características e benefícios

This compound is featured on the CDKs page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302,H413

Declarações de precaução

P264 - P270 - P273 - P301 + P312 - P501

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 4

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
030M4624

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Diksha Kaushik et al.
International journal of pharmaceutics, 386(1-2), 42-51 (2009-11-11)
The enhancement/retardation of percutaneous permeation of diethyl-m-toluamide (DEET) in the presence of five percutaneous penetration modifiers (laurocapram, 3-dodecanoyloxazolidin-2-one (N-0915), S,S-dimethyl-N-(4-bromobenzoyl) iminosulfurane (DMBIS), S,S-dimethyl-N-(2-methoxycarbonylbenzenesulfonyl) iminosulfurane (DMMCBI) and tert-butyl 1-dodecyl-2-oxoazepan-3-yl-carbamate (TBDOC)) was investigated. These permeation modifiers were formulated in either water, propylene

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