I6125
Iodoacetamida
≥99% (NMR), crystalline
Sinônimo(s):
α-Iodoacetamide, 2-Iodoacetamide
Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
About This Item
Fórmula linear:
ICH2CONH2
Número CAS:
Peso molecular:
184.96
Beilstein:
1739080
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77
Produtos recomendados
fonte biológica
synthetic (organic)
Ensaio
≥99% (NMR)
Formulário
crystalline
pf
92-95 °C (lit.)
solubilidade
H2O: soluble 0.5 M, clear, colorless
temperatura de armazenamento
2-8°C
cadeia de caracteres SMILES
NC(=O)CI
InChI
1S/C2H4INO/c3-1-2(4)5/h1H2,(H2,4,5)
chave InChI
PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N
Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos
Aplicação
- Uma estratégia de espectrometria de massa para quantificação de proteína com base na alquilação diferencial de cisteínas usando Iodoacetamida e acrilamida.: Este estudo apresenta um novo método de espectrometria de massa para quantificação de proteínas por cisteínas alquilantes diferencialmente com iodoacetamida e acrilamida, aumentando a precisão da quantificação de proteínas em amostras complexas. (Virág et al., 2024).
- A laminarina melhora a dispepsia funcional induzida por iodoacetamida por meio da modulação dos receptores 5-HT(3) e da microbiota intestinal.: Pesquisas demonstram que a laminarina pode reduzir a dispepsia funcional induzida por iodoacetamida por meio da modulação de receptores 5-HT(3) e da alteração da composição da microbiota intestinal, oferecendo possíveis benefícios terapêuticos. (Liu et al., 2024).
- Proteômica Redox em células melanoma: Um protocolo otimizado.: Este artigo descreve um protocolo proteômico redox otimizado usando iodoacetamida, que facilita a identificação de proteínas sensíveis ao redox em células de melanoma, auxiliando na compreensão da regulação redox no câncer. (Cunha et al., 2024).
- Alvos moleculares da cisplatina em células HeLa explorados por meio de estratégia competitiva de perfil de proteína baseada em atividade.: Utilizando iodoacetamida em perfil de proteína baseado em atividade competitiva, este estudo identifica alvos moleculares da cisplatina em células HeLa, fornecendo percepções sobre os mecanismos do fármaco′. (Chen et al., 2024).
- Desenvolvimento e comparação da reação de conversão de base de 4-tiouridina para citidina.: Essa pesquisa compara as reações de conversão de base envolvendo 4-tiouridina e citidina, com iodoacetamida desempenhando um papel crucial no mecanismo de reação, contribuindo para os avanços na química do nucleotídeo. (Ohashi et al., 2024).
Ações bioquímicas/fisiológicas
A iodoacetamida atua como um reagente alquilante para resíduos de cisteína no sequenciamento de peptídeos. É um inibidor irreversível de enzimas com cisteína no local ativo. Reage muito mais lentamente com resíduos de histidina, mas essa atividade é responsável pela inibição da ribonuclease.
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
Código de classe de armazenamento
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges
Escolha uma das versões mais recentes:
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Os clientes também visualizaram
Mirko Zaffagnini et al.
Antioxidants & redox signaling, 16(1), 17-32 (2011-06-29)
Cysteines (Cys) made acidic by the protein environment are generally sensitive to pro-oxidant molecules. Glutathionylation is a post-translational modification that can occur by spontaneous reaction of reduced glutathione (GSH) with oxidized Cys as sulfenic acids (-SOH). The reverse reaction (deglutathionylation)
Chiara Francavilla et al.
The Journal of cell biology, 187(7), 1101-1116 (2009-12-30)
Neural cell adhesion molecule (NCAM) associates with fibroblast growth factor (FGF) receptor-1 (FGFR1). However, the biological significance of this interaction remains largely elusive. In this study, we show that NCAM induces a specific, FGFR1-mediated cellular response that is remarkably different
Helen R Stagg et al.
The Journal of cell biology, 186(5), 685-692 (2009-09-02)
The US2 and US11 gene products of human cytomegalovirus promote viral evasion by hijacking the endoplasmic reticulum (ER)-associated degradation (ERAD) pathway. US2 and US11 initiate dislocation of newly translocated major histocompatibility complex class I (MHC I) from the ER to
Valentina R Minciacchi et al.
Oncotarget, 6(13), 11327-11341 (2015-04-11)
Large oncosomes (LO) are atypically large (1-10 µm diameter) cancer-derived extracellular vesicles (EVs), originating from the shedding of membrane blebs and associated with advanced disease. We report that 25% of the proteins, identified by a quantitative proteomics analysis, are differentially
Gabriela Venturini et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 317(2), C326-C338 (2019-05-09)
Atherosclerotic plaque development is closely associated with the hemodynamic forces applied to endothelial cells (ECs). Among these, shear stress (SS) plays a key role in disease development since changes in flow intensity and direction could stimulate an atheroprone or atheroprotective
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica