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D4007

Sigma-Aldrich

5,5-Diphenylhydantoin

≥98%

Sinônimo(s):

5,5-Diphenyl-2,4-imidazolidinedione, Phenytoin

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C15H12N2O2
Número CAS:
Peso molecular:
252.27
Beilstein:
384532
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98%

Formulário

powder

pf

293-295 °C (lit.)

solubilidade

DMSO: soluble

cadeia de caracteres SMILES

O=C1NC(=O)C(N1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C15H12N2O2/c18-13-15(17-14(19)16-13,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H2,16,17,18,19)

chave InChI

CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

5,5-Diphenylhydantoin is an anticonvulsant, which is used to treat tonic-clonic seizures, complex partial seizures and neurosurgical related seizures. It induces osteoblast proliferation and differentiation. 5,5-Diphenylhydantoin used to treat epilepsy. It reduces the hyperexcitability of tissues and may be associated with cerebellar atrophy.

Aplicação

5,5-Diphenylhydantoin has been used for phenytoin treatment. It has also been used to slow down or prevent mesoendoderm cell migration.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Anticonvulsant.
Reduces incidence of grand mal seizures; appears to stabilize excitable membranes perhaps through effects on Na+, K+, and Ca2+ channels.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Repr. 1B

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Advanced Therapy in Epilepsy (2009)
Phenytoin activates SMAD3 phosphorylation and periostin expression in drug-induced gingival enlargement
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In Vitro Micropatterned Human Pluripotent Stem Cell Test (muP-hPST) for Morphometric-Based Teratogen Screening
Xing J, et al.
Scientific Reports, 7(1), 8491-8491 (2017)
Giulio G Muccioli et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(1), 417-425 (2006-01-06)
The demonstration of the essential role of fatty acid amide hydrolase (FAAH) in hydrolyzing endogenous bioactive fatty acid derivatives has launched the quest for the discovery of inhibitors for this enzyme. Along this line, a set of 58 imidazolidine-2,4-dione and
Neuroimaging Pharmacopoeia (2015)

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