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D041

Sigma-Aldrich

S(+)-Propylnorapomorphine hydrochloride

solid

Sinônimo(s):

S(+)-NPA hydrochloride, S(+)10,11-Dihydroxy-N-n-propylnoraporphine hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C19H21NO2 · HCl
Número CAS:
79703-31-4
Peso molecular:
331.84
Número MDL:
MFCD00069246
Código UNSPSC:
12352210
ID de substância PubChem:
24893232
NACRES:
NA.77

Formulário

solid

Nível de qualidade

100

cor

off-white

solubilidade

H2O: moderately soluble
ethanol: soluble (Solutions should be freshly prepared.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Cl.[H][C@@]12Cc3ccc(O)c(O)c3-c4cccc(CCN1CCC)c24

InChI

1S/C19H21NO2.ClH/c1-2-9-20-10-8-12-4-3-5-14-17(12)15(20)11-13-6-7-16(21)19(22)18(13)14;/h3-7,15,21-22H,2,8-11H2,1H3;1H/t15-;/m0./s1

chave InChI

PCOQOGIDTIFQAM-RSAXXLAASA-N

Descrição geral

Dissolve in oxygen-free boiled water containing 0.1% sodium metabisulfite or other antioxidant. Solutions should be freshly prepared.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Limbic-selective dopamine antagonist.

Atenção

Store tightly sealed at 4 °C; subject to rapid oxidation. Packed under argon; reseal bottle under argon or nitrogen to maximize stability.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H336

Classificações de perigo

STOT SE 3

Órgãos-alvo

Central nervous system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
033K4606

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R F Cox et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 247(1), 355-362 (1988-10-01)
Prompted by conflicting reports of both agonist and antagonist properties of the S-(+)-enantiomer of the potent dopamine agonist R-(-)-N-n-propylnorapomorphine (NPA), we carried out extracellular, single unit recording studies to compare the effects of both enantiomers on substantia nigra and ventral
J L Neumeyer et al.
Journal of medicinal chemistry, 26(4), 516-521 (1983-04-01)
The enantiomers [(S)-(+) and (R)-(-)] of N-n-propylnorapomorphine (NPA) were synthesized. (R)-NPA was obtained by the acid-catalyzed rearrangement of N-n-propylnormorphine. (R)-NPA also was converted to (RS)-N-n-propylnorapomorphine dimethyl ether by dehydrogenation of the 10,11-O,O'-dimethyl ether of (R)-NPA with 10% palladium on carbon

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