About This Item
Código UNSPSC:
41106514
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Nome do produto
LB58, 98062325
fonte biológica
human blood
modo de crescimento
Suspension
cariótipo
Not specified
morfologia
Lymphoblastoid
produtos
Not specified
receptores
Not specified
técnica(s)
cell culture | mammalian: suitable
Condições de expedição
dry ice
temperatura de armazenamento
−196°C
Categorias relacionadas
Origem de linhagem celular
Human lymphoblastoid, Ataxia telangiectasia, EBV-transformed
Descrição de linhagem celular
Established by EBV transformation of mononuclear cells from the peripheral blood of a 13 year old female with Ataxia telangiectasia (AT) complementation group C. AT is a rare autosomal recessive disorder. Lymphocytes have been shown to be hypersensitive to cytotoxic and clastogenic effects of gamma and X rays. T cells from the same original sample have been used for studies of mutant frequency at the hprt locus, with cells being described as Donor 58 or Patient 2 (see Lancet 1985). Fibroblasts derived from the same individual were reported to have RNA and genomic DNA sequence changes (del, 9nt).
Aplicação
hprt mutation studies, toxicity assays
Meio de cultura
RPMI 1640 + 4mM Glutamine + 200 μg/ml Sodium Pyruvate (NaPy) + 15% Heat Inactivated (HI-FBS).
Rotina de subcultura
Maintain cultures between 3-9 x 100,000 cells/ml, dilute every 1-2 days to 3 x 100,000 cells/ml; 5% CO2, 37°C. Cells form floating aggregates.
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