A4888

Anfotericina B

~80% (HPLC), powder

• Sinônimo(s): LNS-AmB, NSC 527017, Fungizone
• Fórmula empírica (Notação de Hill): C₄₇H₇₃NO₁₇
• Número CAS: 1397-89-3
• Peso molecular: 924.08
• Beilstein: 78342
• Número CE: 215-742-2
• Número MDL: MFCD00877763
• Código UNSPSC: 51102829
• ID de substância PubChem: 57653841
• NACRES: NA.85

Propriedades

• fonte biológica: Streptomyces sp.
• Nível de qualidade: 300
• Ensaio: ~80% (HPLC)
• forma: powder
• cor: yellow to orange
• solubilidade: DMF: 2-4 mg/mL; DMSO: 30-40 mg/mL; H₂O: insoluble; water: insoluble
• espectro de atividade do antibiótico: fungi; yeast
• Modo de ação: cell membrane | interferes
• temperatura de armazenamento: 2-8°C
• cadeia de caracteres SMILES: C[C@H]1O[C@@H](O[C@@H]2C[C@@H]3O[C@](O)(C[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@H](O)CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(=O)O[C@@H](C)[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\2)C[C@H](O)[C@H]3C(O)=O)[C@@H](O)[C@@H](N)[C@@H]1O
• InChI: 1S/C47H73NO17/c1-27-17-15-13-11-9-7-5-6-8-10-12-14-16-18-34(64-46-44(58)41(48)43(57)30(4)63-46)24-38-40(45(59)60)37(54)26-47(61,65-38)25-33(51)22-36(53)35(52)20-19-31(49)21-32(50)23-39(55)62-29(3)28(2)42(27)56/h5-18,27-38,40-44,46,49-54,56-58,61H,19-26,48H2,1-4H3,(H,59,60)/b6-5+,9-7+,10-8+,13-11+,14-12+,17-15+,18-16+/t27-,28-,29-,30+,31+,32+,33-,34-,35+,36+,37-,38-,40+,41-,42+,43+,44-,46-,47+/m0/s1
• chave InChI: APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N

Descrição

Descrição geral

A anfotericina B é um antibiótico antifúngico polieno da Streptomyces sp. e tem alta afinidade por esteróis, especialmente ergosteróis, das membranas celulares de fungos e bactérias.

Aplicação

A anfotericina B é usada para estudar os efeitos do influxo de cálcio na atividade antifúngica, e para estudar a ligação e a cinética da anfotericina B aos esterois em monocamadas, soluções aquosas e bicamadas fosfolipídicas . Também é comumente usada na cultura de tecido como um suplemento antifúngico.
A anfotericina B de Streptomyces sp. foi usada

• para a técnica de adesivo perfurado de anfotericina
• como um medicamento antifúngico de referência durante ensaio de ágar-diluição para determinar a CIM (concentração inibitória mínima)
• como um componente do caldo seletivo para isolamento de Arcobacter

Ações bioquímicas/fisiológicas

Modo de ação: A anfotericina B se liga a esteróis, formando poros na membrana e causando o vazamento de pequenas moléculas.

Espectro antimicrobiano: Inclui fungos e leveduras

A anfotericina B se liga a esterois, formando poros na membrana e causando o vazamento de pequenas moléculas. O produto é mais eficaz contra fungos e leveduras.

Características e benefícios

Antibiótico de alta qualidade adequado para várias aplicações de pesquisa

Nota de preparo

A anfotericina B é insolúvel em água em pH 6 a 7, mas solúvel em água em pH 2 ou 11. É solúvel em DMSO (30-40 mg/ml) e em dimetilformamida (2-4 mg/ml). As soluções aquosas não podem ser esterilizadas por filtração devido a sua baixa solubilidade.

A anfotericina B permanece ativa por 3 dias em cultura a 37 °C. A -20 °C, e com proteção contra o ar e a luz, o produto permanece ativo por 5 anos.

Armazenamento e estabilidade

Bem fechada. Seque. Mantenha em um local bem ventilado. Mantenha trancado ou em uma área acessível

Outras notas

Mantenha o recipiente hermeticamente fechado, em local seco e bem ventilado. O produto é sensível a luz e umidade. Mantenha em local seco.

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Informações de segurança

• Pictogramas: GHS08
• Palavra indicadora: Danger
• Frases de perigo: H372
• Declarações de precaução: P260 - P264 - P270 - P314 - P501
• Classificações de perigo: STOT RE 1
• Código de classe de armazenamento: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• Classe de risco de água (WGK): WGK 3
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable
• Equipamento de proteção individual: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves