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Merck
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01912

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-D-sphingosine

≥98.0% (TLC)

Sinônimo(s):

(2S,3R,4E)-2-(Acetylamino)-4-octadecene-1,3-diol, N-Acetoyl-D-erythro-sphingosine, Acetyl ceramide, C2 Ceramide (d18:1/2:0), C2 ceramide

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C20H39NO3
Peso molecular:
341.53
Número MDL:
MFCD00153903
Código UNSPSC:
12352211
ID de substância PubChem:
329747372
NACRES:
NA.85

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98.0% (TLC)

tipo de lipídio

sphingolipids

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CCCCCCCCCCCCC\C=C\[C@H](O)[C@@H](CO)NC(C)=O

InChI

1S/C20H39NO3/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-20(24)19(17-22)21-18(2)23/h15-16,19-20,22,24H,3-14,17H2,1-2H3,(H,21,23)/b16-15+/t19-,20+/m1/s1

chave InChI

BLTCBVOJNNKFKC-HEQKZDDYSA-N

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Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell-permeable, biologically active ceramide. It induces differentiation and apoptosis in cells and has been shown to activate protein phosphatases.

Embalagem

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Gokhan Kus et al.
In vitro cellular & developmental biology. Animal, 51(10), 1056-1063 (2015-07-15)
Ceramidases are key enzymes that decrease ceramide levels in cells. A reduction in ceramide concentration impairs ceramide signalling, and results in apoptosis resistance in cancer cells. This study investigates the potential for ceranib-2, a novel ceramidase inhibitor, to affect the
Wei Wang et al.
PloS one, 10(4), e0119005-e0119005 (2015-04-24)
Conjugated linoleic acid (CLA) reduces adiposity in human and mouse adipocytes. This outcome is achieved through a variety of biological responses including increased energy expenditure and fatty acid oxidation, increased inflammation, repression of fatty acid biosynthesis, attenuated glucose transport, and

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